[发明专利]一种皮肤抑菌膏及其制备工艺

权利要求书

1.一种皮肤抑菌膏，其特征在于，包括以下原料：当归、苦参、大黄、黄柏、鸦胆子、无根草、三七、黄芩、白芷、川芎、丹参、皮硝、白珍珠和醋酸氯己定。

2.根据权利要求1所述的皮肤抑菌膏，其特征在于，包括以下重量份的原料：当归5～15份、苦参5～15份、大黄5～15份、黄柏5～15份、鸦胆子3～12份、无根草3～12份、三七3～12份、黄芩5～15份、白芷2～10份、川芎2～10份、丹参3～12份、皮硝3～12份、白珍珠2～10份、醋酸氯己定1～2份。

3.根据权利要求2所述的皮肤抑菌膏，其特征在于，包括以下重量份的原料：当归5份、苦参15份、大黄5份、黄柏15份、鸦胆子3份、无根草3份、三七12份、黄芩15份、白芷2份、川芎2份、丹参3份、皮硝12份、白珍珠2份、醋酸氯己定1份。

4.根据权利要求2所述的皮肤抑菌膏，其特征在于，包括以下重量份的原料：当归15份、苦参5份、大黄15份、黄柏5份、鸦胆子12份、无根草12份、三七3份、黄芩5份、白芷10份、川芎10份、丹参12份、皮硝3份、白珍珠10份、醋酸氯己定2份。

5.根据权利要求1所述的皮肤抑菌膏，其特征在于，包括以下重量份的原料：当归10份、苦参10份、大黄10份、黄柏10份、鸦胆子7份、无根草7份、三七7份、黄芩10份、白芷6份、川芎6份、丹参7份、皮硝7份、白珍珠6份、醋酸氯己定1.5份。

6.一种如权利要求1所述的皮肤抑菌膏的制备工艺，其特征在于，包括如下步骤：

S1、原料净选：剔除虫蛀、鼠咬、霉烂变质、假品、伪劣品，采用无霉烂变质且干燥至恒重的中药饮片；

S2、高速粉碎：将经过净选的药材按配方比例称量后，使用高速粉碎机粉碎，过80～100目筛，弃去粗渣，留细粉待用；

S3、制备浸膏：在辅助加热条件下对细粉进行超声提取，获得提取物浸膏，密封置于4～6℃条件下备用；

S4、制备基质：按预设重量比例称取羊毛脂、凡士林、硬脂酸、山梨醇酐单硬脂酸酯和失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚，将羊毛脂、凡士林和硬脂酸置于预设容器中，加热至呈液体状态，向其中加入山梨醇酐单硬脂酸酯，作为油相，在80℃水浴条件下保温，取适量提取物浸膏，置于适量蒸馏水中，并且向其中加入失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚，搅拌至均匀分散，作为水相；

S5、制剂成型：在80℃水浴保温条件下，将油相滴入水相中，全程保持匀速搅拌，至滴加结束后，于室温条件下继续保持匀速搅拌10～20min，放凉即得。

7.根据权利要求6所述的皮肤抑菌膏的制备工艺，其特征在于，S3、制备浸膏：在辅助加热条件下对细粉进行超声提取，获得提取物浸膏，密封置于4～6℃条件下备用的步骤具体为：

将细粉置于预设容器中，向其中加入5倍量体积分数为75％的乙醇，在80℃水浴条件下进行超声提取25～35min，放冷后使用滤纸过滤，弃去药渣；

将滤液在4000r/min的条件下离心15min，取上清液进行减压浓缩，至提取物浓度为0.8～1.2g/mL，作为提取物浸膏，密封置于4～6℃条件下备用。

8.根据权利要求6所述的皮肤抑菌膏的制备工艺，其特征在于，羊毛脂、凡士林、硬脂酸、山梨醇酐单硬脂酸酯和失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚的重量比例为2：6：8：2：1。