[发明专利]抑制或阻断FAAH与NLRP3之间相互作用的制剂的用途在审
申请号: | 202110800301.2 | 申请日: | 2021-07-15 |
公开(公告)号: | CN115616216A | 公开(公告)日: | 2023-01-17 |
发明(设计)人: | 温龙平;张云娇;朱阳阳;张浩 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;A61K31/27;A61K31/495;A61K31/41;A61K31/4545;A61K31/352;A61K31/16;A61K31/403;A61K31/4439;A61K31/517;A61K31/23;A61K31/496;A61K31/4525 |
代理公司: | 深圳市韦恩肯知识产权代理有限公司 44375 | 代理人: | 黄昌平 |
地址: | 510641 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抑制 阻断 faah nlrp3 之间 相互作用 制剂 用途 | ||
1.抑制或阻断FAAH与NLRP3之间相互作用的制剂在筛选治疗由NLRP3炎症小体引起的疾病的药物中的用途。
2.抑制或阻断FAAH与NLRP3之间相互作用的制剂在筛选治疗由NLRP3蛋白突变引起的疾病的药物中的用途。
3.抑制或阻断FAAH与NLRP3之间相互作用的制剂在制备治疗由NLRP3炎症小体引起的疾病的药物中的用途。
4.抑制或阻断FAAH与NLRP3之间相互作用的制剂在制备治疗由NLRP3蛋白突变引起的疾病的药物中的用途。
5.根据权利要求1或3所述的用途,其特征在于,所述由NLRP3炎症小体引起的疾病为Ⅱ型糖尿病、痛风、阿尔兹海默症、动脉粥样硬化、帕金森综合征、多发性硬化症、肌萎缩侧所硬化症、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肾炎、肠炎、肝炎。
6.根据权利要求2或4所述的用途,其特征在于,所述由NLRP3蛋白突变引起的疾病为冷吡啉相关周期性综合征。
7.根据权利要求2或4所述的用途,其特征在于,所述由NLRP3蛋白突变引起的疾病为家族性寒冷型自身炎症性综合征、穆-韦二氏综合征和慢性婴儿神经系统皮肤关节综合征。
8.根据权利要求3或4所述的用途,其特征在于,所述抑制或阻断FAAH与NLRP3之间相互作用的制剂包括3'-胺甲酰基联苯-3-基环己基氨基甲酸酯、鹰嘴豆牙素A、N-苄基棕榈酰胺、N-(4-氯-3-吡啶基)-4-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)甲基]-1-哌嗪甲酰胺、4-吗啉基-1,2,5-噻二唑-3-基环辛基(甲基)氨基甲酸酯和N-3-吡啶嗪基-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]氧基]苯基]亚甲基]-1-哌啶甲酰胺中的至少一种。
9.根据权利要求3或4所述的用途,其特征在于,所述抑制或阻断FAAH与NLRP3之间相互作用的制剂包括3'-胺甲酰基联苯-3-基环己基氨基甲酸酯。
10.根据权利要求3或4所述的用途,其特征在于,所述抑制或阻断FAAH与NLRP3之间相互作用的制剂包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的多肽。
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