[发明专利]一种A型塞内卡病毒基因工程复合表位蛋白、疫苗及其应用

权利要求书

1.一种A型塞内卡病毒基因工程复合表位蛋白，其特征在于，包括B细胞表位和T细胞表位；所述B细胞表位包括A型塞内卡病毒的VP1蛋白、VP2蛋白和VP3蛋白；所述T细胞表位包括PADRE和invasin；

所述复合表位蛋白为PADRE-片段5-片段6-片段7-片段8-片段9-片段10-片段1-片段2-片段3-片段4-invasin；

所述VP1蛋白包括氨基酸序列依次如SEQ ID NO：1~SEQ ID NO：4所示的片段1~片段4；

所述VP2蛋白包括氨基酸序列依次如SEQ ID NO：5~SEQ ID NO：9所示的片段5~片段9；

所述VP3蛋白包括氨基酸序列依次如SEQ ID NO：10所示的片段10；

所述PADRE的氨基酸序列如SEQ ID NO：11所示；

所述invasin的氨基酸序列如SEQ ID NO：12所示。

2.根据权利要求1所述A型塞内卡病毒基因工程复合表位蛋白，其特征在于，所述复合表位蛋白还包括连接肽；

所述B细胞表位之间各片段用连接肽GGSSGG连接；所述B细胞表位与T细胞表位之间用连接肽GGC连接。

3.根据权利要求2所述A型塞内卡病毒基因工程复合表位蛋白，其特征在于，所述复合表位蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：14所示。

4.一种编码权利要求1~3任意一项所述A型塞内卡病毒基因工程复合表位蛋白的基因，其特征在于，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：15所示。

5.一种A型塞内卡病毒基因工程复合表位蛋白疫苗，其特征在于，包括权利要求1~3任意一项所述A型塞内卡病毒基因工程复合表位蛋白和佐剂。

6.根据权利要求5所述A型塞内卡病毒基因工程复合表位蛋白疫苗，其特征在于，所述A型塞内卡病毒基因工程复合表位蛋白的浓度为250μg/mL。

7.权利要求5或6所述A型塞内卡病毒基因工程复合表位蛋白疫苗的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将所述A型塞内卡病毒基因工程复合表位蛋白用PBS缓冲液溶解，与佐剂混合，乳化，得到疫苗。

8.一种A型塞内卡病毒的中和抗体，其特征在于，由权利要求5或6所述A型塞内卡病毒基因工程复合表位蛋白疫苗免疫仔猪获得。

9.权利要求1~3任意一项所述A型塞内卡病毒基因工程复合表位蛋白或权利要求8所述中和抗体在制备预防和/或控制猪A型塞内卡病毒病的药物或制备诊断A型塞内卡病毒病的试剂或试剂盒中的应用。