[发明专利]一种用于皮肤疾病靶向诊疗的可溶性微针贴片及其制备在审
申请号: | 202110807702.0 | 申请日: | 2021-07-16 |
公开(公告)号: | CN113577042A | 公开(公告)日: | 2021-11-02 |
发明(设计)人: | 瞿飞;毕舵航;付阳雪;刘奕静;张连斌;朱锦涛 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学 |
主分类号: | A61K9/70 | 分类号: | A61K9/70;A61K45/00;A61K31/519;A61K31/44;A61K31/337;A61K31/436;A61K47/34;A61K47/32;A61K47/36;A61K49/00;A61P17/00;A61M37/00;A61D7/00 |
代理公司: | 华中科技大学专利中心 42201 | 代理人: | 孙杨柳 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 皮肤 疾病 靶向 诊疗 可溶性 微针贴片 及其 制备 | ||
1.一种微针贴片,其特征在于,该微针贴片包括基座和聚合物针体,所述聚合物针体以阵列形式位于基座上,形成所述聚合物针体的聚合物能溶于水,所述聚合物针体的针尖部分分散有纳米药物颗粒,所述纳米药物颗粒为药物与荧光分子自组装形成的纳米粒子。
2.如权利要求1所述的微针贴片,其特征在于,所述药物为曲美替尼、索拉菲尼、紫杉醇、雷帕霉素、佛维司群和恩杂鲁胺中的至少一种;所述荧光分子为近红外染料IR783。
3.如权利要求1所述的微针贴片,其特征在于,形成所述聚合物针体的聚合物为聚甲基丙烯酸甲酯、聚乳酸、聚乳酸与羟基乙酸共聚物、聚乙醇酸、聚碳酸酯、环烯烃共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚甲基乙烯基醚与马来酸酐共聚物、透明质酸、壳聚糖、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、海藻酸钠和明胶中的至少一种。
4.如权利要求1或3所述的微针贴片,其特征在于,所述聚合物针体的密度为25-400根/平方厘米基底;所述聚合物针体的高度为100-1500μm;所述微针贴片的聚合物针体阵列的机械强度为40-200MPa。
5.如权利要求1所述的微针贴片,其特征在于,所述微针贴片的聚合物针体阵列含有纳米药物颗粒1-500μg。
6.如权利要求1所述的微针贴片,其特征在于,所述聚合物针体呈圆锥形或棱锥形。
7.如权利要求6所述的微针贴片,其特征在于,圆锥形针体的底边直径为50-1000μm。
8.如权利要求1-7任一所述的微针贴片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将微针阵列阴模用氧等离子体处理,使微针阵列阴模表面亲水;将纳米药物的溶液滴在微针阵列阴模表面进行离心处理,使纳米药物颗粒进入微针阵列阴模的微孔中;所述纳米药物为药物与荧光分子自组装形成的纳米粒子;
(2)将能溶于水的聚合物溶液注入微针阵列阴模,并进行抽真空处理,然后进行干燥,干燥后将微针与阴模剥离,即得到装载有纳米药物颗粒的微针贴片;
优选地,所述药物与荧光分子自组装形成的纳米粒子具体制备方法为:将药物和荧光分子分别溶解,得到药物溶液和荧光分子溶液,将所述药物溶液逐滴加入到荧光分子溶液中,并不断搅拌,离心去除游离药物后得到的固体沉淀即为药物与荧光分子自组装形成的纳米粒子。
9.如权利要求8所述的微针贴片的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述纳米药物溶液的浓度为10-50mg/mL;步骤(2)中所述聚合物溶液的浓度为100-1000mg/mL。
10.如权利要求1-7任一所述的微针贴片用于制备皮肤疾病靶向诊疗贴片的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华中科技大学,未经华中科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110807702.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。