[发明专利]识别MBOAT2的TCR在审
申请号: | 202110814401.0 | 申请日: | 2021-07-19 |
公开(公告)号: | CN113527464A | 公开(公告)日: | 2021-10-22 |
发明(设计)人: | 彭松明;安多;钟山 | 申请(专利权)人: | 新景智源生物科技(苏州)有限公司 |
主分类号: | C07K14/725 | 分类号: | C07K14/725;C12N15/12;C12N5/10;A61K39/00;A61P35/00 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 范晴 |
地址: | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 识别 mboat2 tcr | ||
1.识别MBOAT2的TCR,其包括TCRα链和TCRβ链;其中,TCRα链包括互补决定区CDR3,CDR3与选自SEQ ID NO:3的氨基酸序列具有至少70%的序列同一性,TCRβ链包括互补决定区CDR3,CDR3与选自SEQ ID NO:6的氨基酸序列具有至少70%的序列同一性。
2.权利要求1所述的识别MBOAT2的TCR,所述TCRα链包括三个互补决定区CDR1、CDR2和CDR3,其中CDR1选自SEQ ID NO:1,CDR2选自SEQ ID NO:2,CDR3选自SEQ ID NO:3。
3.权利要求2所述的识别MBOAT2的TCR,所述TCRα链还包括四个框架区FR1、FR2、FR3和FR4,其中FR1选自SEQ ID NO:7,FR2选自SEQ ID NO:8,FR3选自SEQ ID NO:9,FR4选自SEQID NO:10。
4.权利要求2或3所述的识别MBOAT2的TCR,所述TCRβ链包括三个互补决定区CDR1、CDR2和CDR3,其中CDR1选自SEQ ID NO:4,CDR2选自SEQ ID NO:5,CDR3选自SEQ ID NO:6。
5.权利要求4中任一项所述的识别MBOAT2的TCR,所述TCRβ链还包括四个框架区FR1、FR2、FR3和FR4,其中FR1选自SEQ ID NO:11,FR2选自SEQ ID NO:12,FR3选自SEQ ID NO:13,FR4选自SEQ ID NO:14。
6.权利要求1~5中任一项所述的识别MBOAT2的TCR,其中所述的识别MBOAT2的TCRα链与选自SEQ ID NO:15的氨基酸序列具有至少90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、100%序列同一性;所述的识别MBOAT2的TCRβ链与选自SEQ ID NO:16的氨基酸序列具有至少90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、100%序列同一性。
7.编码权利要求1~6中任一项所述的识别MBOAT2的TCR的核酸分子。
8.权利要求7所述的核酸分子,其特征是:编码所述TCRα链的核酸分子与选自SEQ IDNO:17的核苷酸序列具有至少90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、100%序列同一性;编码所述TCRβ链的核酸分子与选自SEQ ID NO:18的核苷酸序列具有至少90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、100%序列同一性。
9.宿主细胞,其被工程改造成表达权利要求1~6中任一项所述的识别MBOAT2的TCR。
10.药物组合物,其包括权利要求1~6中任一项所述的识别MBOAT2的TCR和/或权利要求7~8中任一项所述的核酸分子和/或权利要求9所述的宿主细胞以及一种或多种药学上可接受的运载体或赋形剂。
11.权利要求1~6中任一项所述的识别MBOAT2的TCR、权利要求9所述的宿主细胞,权利要求10所述的药物组合物,其用于治疗癌症的方法,所述方法包括过继性疗法。
12.权利要求11所述的识别MBOAT2的TCR、权利要求9所述的宿主细胞,权利要求10所述的药物组合物,所述癌症包括直肠癌和子宫内膜癌。
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