[发明专利]一种骨巨细胞瘤的诊断方法

权利要求书

1.一种SRGN基因、mRNA、cDNA、或蛋白的检测试剂的用途，其特征在于，用于制备诊断试剂或试剂盒，所述诊断试剂或试剂盒用于检测骨巨细胞瘤或骨巨细胞瘤风险，或用于对骨巨细胞瘤进行分型。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述诊断试剂包括抗体、引物、探针、测序文库、核酸芯片或蛋白质芯片。

3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述检测包括血清检测、对组织或细胞样品进行检测。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的细胞包括骨巨细胞瘤的梭形基质细胞。

5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述检测试剂包括SRGN的特异结合分子、特异性扩增引物、探针或芯片。

6.如权利要求5所述的用途，其特征在于，所述的SRGN的特异结合分子包括SRGN的特异性抗体。

7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述的SRGN的特异性抗体或特异性结合分子偶联有或带有可检测标记。

8.如权利要求7所述的用途，其特征在于，所述可检测标记选自下组：生色团、化学发光基团、荧光团、同位素或酶。

9.一种用于检测骨巨细胞瘤或对骨巨细胞瘤进行分型的诊断试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒含有一容器，所述容器中含有检测SRGN基因、mRNA、cDNA、或蛋白的检测试剂；

以及标签或说明书，所述标签或说明书注明所述试剂盒用于检测骨巨细胞瘤或骨巨细胞瘤风险；或用于对骨巨细胞瘤进行分型。

10.如权利要求9所述的诊断试剂盒，其特征在于，所述的分型包括将骨巨细胞瘤分为SRGN阳性骨巨细胞瘤和SRGN阴性骨巨细胞瘤。

11.如权利要求9所述的诊断试剂盒，其特征在于，所述的检测 SRGN基因、mRNA、cDNA、或蛋白的检测试剂包括：

(a).抗SRGN蛋白的特异性抗体；和/或

(b).特异性扩增SRGN的mRNA或cDNA的特异性引物。

12.如权利要求9所述的诊断试剂盒，其特征在于，所述的标签或说明书中注明以下内容：

(i)当检测对象的血清SRGN的浓度≥0.8ng/ml，则提示该检测对象发生骨巨细胞瘤的风险高，和/或将该检测对象分型为SRGN阳性的骨巨细胞瘤；和

(ii)当检测对象的血清SRGN的浓度＜0.8ng/ml，则提示该检测对象发生骨巨细胞瘤的风险低，和/或将该检测对象分型为SRGN阴性的骨巨细胞瘤。

13.如权利要求12所述的诊断试剂盒，其特征在于，所述的标签或说明书中注明以下内容：

(i)当检测对象的血清SRGN的浓度≥0.9ng/ml，则提示该检测对象发生骨巨细胞瘤的风险高，和/或将该检测对象分型为SRGN阳性的骨巨细胞瘤；和

(ii)当检测对象的血清SRGN的浓度＜0.6ng/ml，则提示该检测对象发生骨巨细胞瘤的风险低，和/或将该检测对象分型为SRGN阴性的骨巨细胞瘤。

14.一种诊断设备，其特征在于，所述的诊断设备包括：

输入模块，所述输入模块被配置为输入受试者的测试样品中SRGN蛋白和/或mRNA的浓度数据；

骨巨细胞瘤诊断-骨巨细胞瘤分型模块，所述的骨巨细胞瘤诊断-骨巨细胞瘤分型模块被配置为：基于所述的SRGN蛋白和/或mRNA的浓度数据，对所述受试者是否患有骨巨细胞瘤进行诊断分析，和/或对骨巨细胞瘤进行分型分析，并获得诊断分析结果和/或分型分析结果；

输出模块，所述输出模块被配置为输出所述的诊断分析结果和/或分型分析结果。

15.如权利要求14所述的诊断设备，其特征在于，所述的输出模块包括：打印机、显示器、屏幕、手机、PAD、或其组合。