[发明专利]一种宫颈癌预后评分系统及其应用有效
申请号: | 202110826513.8 | 申请日: | 2021-07-21 |
公开(公告)号: | CN113552355B | 公开(公告)日: | 2022-05-20 |
发明(设计)人: | 向阳;宗丽菊;杨隽钧;曹冬焱;陈杰;于双妮;孔雨佳;周云灿 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院北京协和医院 |
主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574;G01N33/68;A61B5/00 |
代理公司: | 北京慧尚知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11743 | 代理人: | 鲍晓芳 |
地址: | 100070*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 宫颈癌 预后 评分 系统 及其 应用 | ||
1.一种子宫颈癌预后评分系统,其特征在于,包括FIGO分期判断部分和免疫评分部分;
所述各部分含有检测试剂,所述FIGO分期判断部分包括FIGO分期判断的试剂;所述免疫评分部分包括检测PD-L1、VISTA和B7-H4表达的试剂;
所述FIGO分析判断部分按照宫颈癌FIGO 2018分期将子宫颈癌分为FIGO IA、IB、II及IIIC期;其中,IA期赋予为0分,IB期赋予1分,II期赋予2分,IIIC期赋予3分;
所述免疫评分部分进行PD-L1的评估,对于PD-L1阳性者赋予1分,PD-L1阴性者,进入下一步VISTA的评估;VISTA阴性者赋予2分,对于VISTA阳性者,进入下一步B7-H4的评估;B7-H4阳性者赋予0分,B7-H4阴性者赋予1分;
所述PD-L1的评估:CPS≥1定义为PD-L1阳性,CPS<1定义为PD-L1阴性;
所述VISTA的评估:VIATA在肿瘤间质免疫细胞中阳性的比例≥1%定义为VISTA阳性;<1%定义为VISTA阴性;仅评估VISTA在免疫细胞中的表达,不评估在肿瘤细胞中的表达;
所述B7-H4仅表达肿瘤细胞中,≥1%的肿瘤细胞的细胞膜或细胞质着色定义为B7-H4阳性,<1%定义为B7-H4阴性;
将FIGO分期判断部分和免疫评分部分得分相加,得到总分,总分范围0–5分,将子宫颈癌进一步地危险分层如下:0–1分为低危,2–3分为中危,4-5分为高危。
2.权利要求1所述评分系统在制备判断子宫颈癌术后复发风险的产品中的用途。
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