[发明专利]一种阿司匹林药物共晶体及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种阿司匹林药物共晶体，其特征在于，所述阿司匹林药物共晶体包括摩尔比为1:1的阿司匹林和川芎嗪；

所述阿司匹林药物共晶体为单斜晶系的I2/a空间群，晶胞参数为a=14.4610(5) Å，b=9.5034(4) Å，c=24.8401(9) Å，α=γ=90°，β=102.143°。

2.如权利要求1所述的阿司匹林药物共晶体，其特征在于，所述阿司匹林药物共晶体在2θ=12.5°±0.2°、13.0°±0.2°、14.0°±0.2°、14.37°±0.2°、17.3°±0.2°、20.0°±0.2°、23.5°±0.2°、24.7°±0.2°、25.5°±0.2°、26.4°±0.2°处具有特征衍射峰。

3.如权利要求1所述的阿司匹林药物共晶体，其特征在于，所述阿司匹林药物共晶体还在2θ=7.2°±0.2°、9.9°±0.2°、11.2°±0.2°、15.7°±0.2°、16.6°±0.2°、18.7°±0.2°、21.0°±0.2°、21.9°±0.2°、22.5°±0.2°、25.1°±0.2°、27.8°±0.2°、28.3°±0.2°、29.7°±0.2°、30.0°±0.2°、33.5°±0.2°、34.6°±0.2°处具有特征衍射峰。

4.权利要求1-3任一项所述的阿司匹林药物共晶体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将阿司匹林和川芎嗪加入溶剂中，搅拌混合均匀，过滤，收集粉末，干燥，得所述阿司匹林药物共晶体；

其中，所述溶剂为乙腈，每毫升溶剂中加入360mg-721mg阿司匹林和272mg-545mg川芎嗪。

5.如权利要求4所述的阿司匹林药物共晶体的制备方法，其特征在于，所述搅拌的温度为15℃-30℃，搅拌转速为200rpm-300rpm，搅拌时间为8h-30h。

6.一种药物组合物，其特征在于，含有有效剂量的权利要求1-3中任一项所述的阿司匹林药物共晶体和药学上可接受的载体。

7.如权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型为片剂、胶囊、丸剂、注射用制剂、缓释制剂或控释制剂。

8.权利要求1-3任一项所述的阿司匹林药物共晶体或权利要求6-7任一项所述的药物组合物在制备抗血小板聚集药物、抗血栓药物、以及预防或治疗心血管疾病药物中的应用。