[发明专利]一种环己烷甲酰胺的新晶型及其制备方法

权利要求书

1.一种如式(I)所示的化合物的晶型：

2.如权利要求1所述的晶型，其特征在于，所述晶型选自下组：晶型CM-I、晶型CM-II、晶型CM-III；

其中，所述晶型CM-I的XRPD图包括3个或3个以上选自下组的2θ值：4.9°±0.2°、9.7°±0.2°、12.7°±0.2°、13.6°±0.2°；

所述晶型CM-II的XRPD包括3个或3个以上选自下组的2θ值：9.0°±0.2°、18.1°±0.2°、20.8°±0.2°、25.1°±0.2°；

所述晶型CM-III的XRPD图包括3个或3个以上选自下组的2θ值：5.6°±0.2°、8.5°±0.2°、10.8°±0.2°、14.3°±0.2°。

3.如权利要求2所述的晶型，其特征在于，所述晶型CM-I具有选自下组的一个或多个特征：

1)所述晶型CM-I的XRPD图包括6个或6个以上选自下组的2θ值：4.9°±0.2°、6.8°±0.2°、9.7°±0.2°、12.7°±0.2°、13.6°±0.2°、13.9°±0.2°、14.8°±0.2°、16.0°±0.2°、17.1°±0.2°、18.5°±0.2°、19.2°±0.2°、19.4°±0.2°、19.7°±0.2°、20.5°±0.2°、21.6°±0.2°、22.9°±0.2°、23.5°±0.2°、23.7°±0.2°、24.5°±0.2°、25.5°±0.2°、26.0°±0.2°、27.8°±0.2°、28.4°±0.2°、29.3°±0.2°、29.7°±0.2°；

2)所述晶型CM-I具有基本如图1所示的XRPD图；

3)所述晶型CM-I具有基本如图2所示的TGA图；

4)所述晶型CM-I具有基本如图3所示的DSC图；

5)所述晶型CM-I具有基本如图4所示的¹H NMR图谱。

4.如权利要求2所述的晶型，其特征在于，所述晶型CM-II具有选自下组的一个或多个特征：

1)所述晶型CM-II的XRPD图包括6个或6个以上选自下组的2θ值：3.9°±0.2°、6.9°±0.2°、9.0°±0.2°、10.3°±0.2°、11.1°±0.2°、11.3°±0.2°、12.5°±0.2°、13.5°±0.2°、13.9°±0.2°、15.1°±0.2°、15.5°±0.2°、16.5°±0.2°、16.9°±0.2°、17.5°±0.2°、18.1°±0.2°、20.0°±0.2°、20.8°±0.2°、21.4°±0.2°、22.7°±0.2°、24.3°±0.2°、25.1°±0.2°、26.0°±0.2°、29.6°±0.2°、30.6°±0.2°、32.0°±0.2°；

2)所述晶型CM-II具有基本如图9所示的XRPD图；

3)所述晶型CM-II具有基本如图10所示的TGA图；

4)所述晶型CM-II具有基本如图11所示的DSC图；

5)所述晶型CM-II具有基本如图12所示的¹H NMR图谱。

5.如权利要求2所述的晶型，其特征在于，所述晶型CM-III具有选自下组的一个或多个特征：

1)所述晶型CM-III的XRPD图包括6个或6个以上选自下组的2θ值：5.6°±0.2°、8.5°±0.2°、10.8°±0.2°、11.3°±0.2°、13.3°±0.2°、14.3°±0.2°、15.3°±0.2°、15.7°±0.2°、17.1°±0.2°、18.0°±0.2°、20.0°±0.2°、21.9°±0.2°、23.0°±0.2°、24.3°±0.2°、25.8°±0.2°；

2)所述晶型CM-III具有基本如图17所示的XRPD图；

3)所述晶型CM-III具有基本如图18所示的TGA图；

4)所述晶型CM-III具有基本如图19所示的DSC图；

5)所述晶型CM-III具有基本如图20所示的¹H NMR图谱。