[发明专利]一种PS微球@SM、制备方法及应用

权利要求书

1.一种PS微球@SM的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：乙醇、水和甲基丙烯酸超声混合得到混合溶液；

S2：将步骤S1所得混合溶液70-90℃加热50-80min；

S3：继步骤S2，向S2所得溶液中加入过硫酸铵，搅拌得到乳液；

S4：将步骤S4所得乳液用乙醇-水溶液稀释得到稀释液；

S5：将稀释液倒入经铬酸处理的玻璃容器中，在60-70℃，湿度为30-60％的条件下自组装得PS微球@COOH；

S6：在MES缓冲液中依次加入PS微球@COOH、EDC和NHS，37℃活化羧基30-60min后，加入NH2-PEG-COOH，后采用BB缓冲液调PH值至中性，摇床孵育过夜，即得PS微球@NH2-PEG-COOH；

S7：将PS微球@NH2-PEG-COOH，加入O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐和N,N-二异丙基乙胺中，同时加入链霉亲和素，氮气或惰性气体鼓泡混匀12-24h，即得PS微球@SM。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中乙醇：水的体积比为1:1～2，所述步骤S1中甲基丙烯酸与乙醇的质量体积比mg/ml为1:0.8～1.2。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中过硫酸铵的质量与甲基丙烯酸的质量比为8～12:1。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中的乙醇-水溶液中乙醇和水的体积比为1:0.5～1，所得稀释液中乳液中的固体物质与乙醇-水溶液的质量比为0.5％～15％。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S6中PS微球@COOH、EDC和NHS、NH2-PEG-COOH的质量比为1:1～3:1～3:6～9。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S7中PS微球@NH2-PEG-COOH、O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐、N,N-二异丙基乙胺和链霉亲和素的质量比为2～3:4～5:15～18:1。

7.权利要求1～6任一项所述的制备方法所得到的PS微球@SM。

8.权利要求7所述的PS微球@SM在核酸提取中的应用。