[发明专利]一种检测畜禽产品中甲巯咪唑药物的酶联试剂盒

权利要求书

1.一种检测畜禽产品中甲巯咪唑药物的酶联试剂盒，其特征在于：包括包被有甲巯咪唑偶联蛋白抗原的微孔反应板、多份浓度不同的甲巯咪唑标准品溶液、抗体工作液、酶标记物、显色剂、终止液、洗涤液、样本稀释液；所述甲巯咪唑标准品溶液包括七份，其浓度分别是0ng/ml、0.5ng/ml、1.5ng/ml、4.5ng/ml、13.5ng/ml、40.5ng/ml、1μg/ml；所述抗体工作液是添加有鼠源抗甲巯咪唑抗体的溶液，所述鼠源抗甲巯咪唑抗体在抗体工作液中的重量百分比是0.005-0.006％；所述酶标记物是添加有辣根过氧化酶标记的抗小鼠IgG抗体的溶液，所述辣根过氧化酶标记的抗小鼠IgG抗体在酶标记物中的重量百分比是0.009-0.012％；所述显色剂是含有浓度为0.045-0.055mg/ml TMB的溶液。

2.根据权利要求1所述检测畜禽产品中甲巯咪唑药物的酶联试剂盒，其特征在于:所述微孔反应板通过如下方法制得：将纯化过后的甲巯咪唑偶联蛋白的抗原，用碳酸盐缓冲液稀成浓度为0.28-0.31μg/ml的抗原包被液，混匀后以100±2μl/孔的量加入到微孔板中，温度在4±0.5℃下放置14小时-16小时，之后甩掉孔内液体，以洗涤液洗涤，洗涤后甩干并以150±2μl/孔的量加入封闭液，在室温下放置至少4小时，之后甩干并进行干燥封装。

3.根据权利要求2所述检测畜禽产品中甲巯咪唑药物的酶联试剂盒，其特征在于:所述封闭液包括如下重量百分比的组分：蔗糖2％-20％、牛血清白蛋白0.1％-2％、小牛血清0.05％-1％、酪蛋白0.5％-2％、聚乙烯吡咯烷酮0.1％-2％。

4.根据权利要求1所述检测畜禽产品中甲巯咪唑药物的酶联试剂盒，其特征在于:所述抗体工作液是在pH值为7.0-8.0，浓度为0.02-0.2mol/L的磷酸盐缓冲液或Tris-HCl缓冲液中添加如下重量百分比的组分制成：牛血清白蛋白0.05％-0.1％、防腐剂0.01％-0.1％、保护剂0.1％-0.5％、鼠源抗甲巯咪唑抗体0.005％。

5.根据权利要求1所述检测畜禽产品中甲巯咪唑药物的酶联试剂盒，其特征在于:所述述酶标记物包括如下重量百分比的组分：蔗糖2％-20％、牛血清白蛋白0.1％-2％、小牛血清0.05％-1％、酪蛋白0.5％-2％、聚乙烯吡咯烷酮0.1％-2％、吐温-20 0.01％-0.5％、防腐剂0.01％-0.1％、酶保护剂0.1％-0.5％、0.009-0.012％辣根过氧化酶标记的抗小鼠IgG抗体。

6.根据权利要求1所述检测畜禽产品中甲巯咪唑药物的酶联试剂盒，其特征在于:所述显色剂包括溶液A和溶液B，所述溶液A中包括如下组分：每100ml溶液中含有柠檬酸950-1100mg、EDTA-Na₂ 15-18mg、TMB 4.5-5.8mg、二甲基亚砜溶解液0.8ml；所述溶液B中包括如下组分：每100ml溶液中含有柠檬酸0.8-0.85g、乙酸钠1.0-1.2g、过氧化氢脲0.58-0.62g、吐温-20 0.15-0.25ml。

7.根据权利要求1所述检测畜禽产品中甲巯咪唑药物的酶联试剂盒，其特征在于:所述终止液是1.8-2.2mol/L的硫酸溶液。

8.根据权利要求1所述检测畜禽产品中甲巯咪唑药物的酶联试剂盒，其特征在于:所述洗涤液包括如下组分：每1000ml溶液中含有磷酸二氢钾3.7-4.5g、磷酸氢二钠55-68g、吐温-20 9.6-10.5ml、氯化钠140-170g、氯化钾3.8-4.3g。

9.根据权利要求1所述检测畜禽产品中甲巯咪唑药物的酶联试剂盒，其特征在于:所述样本稀释液包括如下组分：每1000ml溶液中含有磷酸二氢钾2.6-3.0g、氯化钠110-125g、吐温-20 0.9-1.1ml、防腐剂0.48-0.51ml。