[发明专利]应用于二氧化碳电还原制备甲烷的碳量子点催化剂及其制备方法在审
申请号: | 202110851568.4 | 申请日: | 2021-07-27 |
公开(公告)号: | CN113604833A | 公开(公告)日: | 2021-11-05 |
发明(设计)人: | 王亮;郭华章 | 申请(专利权)人: | 上海大学 |
主分类号: | C25B11/083 | 分类号: | C25B11/083;C25B3/03;C25B3/26 |
代理公司: | 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 | 代理人: | 顾勇华 |
地址: | 200444*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 应用于 二氧化碳 还原 制备 甲烷 量子 催化剂 及其 方法 | ||
1.一种应用于二氧化碳电还原制备甲烷的碳量子点催化剂的制备方法,其特征在于:采用溶剂热、水热法和微波法,将尿酸类化合物和碱性试剂制备成碳量子的催化剂,其步骤如下:
(1)采用0.01-1.0g尿酸类化合物作为碳源,加入10-50mL溶剂中,超声分散溶解0.5-2小时,得到分散液;然后将分散液转移至聚四氟乙烯反应釜中,加入10μL-10mL碱性溶液,充分混合均匀,在100-220℃温度下进行反应2-30h;
(2)在所述步骤(1)中的反应结束后,将得到的初产物混合液冷却至室温,用0.22μm过滤膜过滤,获得碳量子点的溶液;将初产物的溶液使用透析袋进行透析,将透析后的溶液在不低于80℃下进行干燥,得到碳量子点粉体;
(3)称量1-5mg在所述步骤(2)中得到的碳量子点粉体,与5-250μL质量百分比浓度不低于5%的Nafion溶液、200-500μL异丙醇和500-700μL的超纯水进行混合,在常温下进行超声混合处理0.5-3h,得到催化剂墨水,将催化剂墨水均匀涂覆至载体材料上,干燥,使碳量子点粉体颗粒结合在载体表面,得到催化剂材料。
2.根据权利要求1所述应用于二氧化碳电还原制备甲烷的碳量子点催化剂的制备方法,其特征在于:在所述步骤(1)中,尿酸类化合物采用马尿酸、尿酸钠、利尿酸、尿酸、紫尿酸、马尿酸乙酯、氰尿酸、三氯异氰尿酸、异氰尿酸三缩水甘油酯、二溴异氰尿酸和二氯异氰尿酸钠中的至少一种。
3.根据权利要求1所述应用于二氧化碳电还原制备甲烷的碳量子点催化剂的制备方法,其特征在于:在所述步骤(1)中,所述溶剂采用水、乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺和甲苯中的至少一种。
4.根据权利要求1所述应用于二氧化碳电还原制备甲烷的碳量子点催化剂的制备方法,其特征在于:在所述步骤(1)中,所述碱性溶液采用氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、醋酸钠,磷酸钠、水合肼、乙二胺和氨水中的至少一种溶质的水溶液,碱性溶液的质量百分比浓度不低于1%。
5.根据权利要求1所述应用于二氧化碳电还原制备甲烷的碳量子点催化剂的制备方法,其特征在于:在所述步骤(3)中,所用碳量子点粉体用量为2-5mg。
6.根据权利要求1所述应用于二氧化碳电还原制备甲烷的碳量子点催化剂的制备方法,其特征在于:在所述步骤(3)中,所制备催化剂墨水中碳量子点粉体、质量百分比浓度不低于5%的Nafion溶液、异丙醇和超纯水的比例为2-5mg:6-50μL:250-500μL:500-700μL。
7.一种应用于二氧化碳电还原制备甲烷的碳量子点催化剂,其特征在于:采用权利要求1所述制备方法制备而成。
8.根据权利要求7所述应用于二氧化碳电还原制备甲烷的碳量子点催化剂,其特征在于:将碳量子点催化剂配制成墨水使用,将催化剂墨水均匀涂覆至碳布或镍网上静置风干,得到催化剂材料,利用电化学方法,将二氧化碳还原成甲烷。
9.根据权利要求7所述应用于二氧化碳电还原制备甲烷的碳量子点催化剂,其特征在于:在其载体上固定的碳量子点粉体颗粒的尺寸为2.5-6nm。
10.根据权利要求9所述应用于二氧化碳电还原制备甲烷的碳量子点催化剂,其特征在于:在其载体上固定的碳量子点粉体颗粒的平均尺寸为4.37nm。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海大学,未经上海大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110851568.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。