[发明专利]A10-3.2/Fe3

权利要求书

1.A10-3.2/Fe₃O₄@mSiO₂/DTX靶向载药纳米粒的制备方法，其特征是步骤如下：

(1)Fe₃O₄@mSiO₂-NH₂的制备：取无水乙醇于烧瓶中，加入Fe₃O₄@mSiO₂，之后再加入APTES反应；依次采用乙醇和双蒸水洗涤，得到Fe₃O₄@mSiO₂-NH₂；

(2)Fe₃O₄@mSiO₂/DTX的制备：取多西紫杉醇DTX原料药于反应容器中，加入乙醇水溶液，超声分散溶解；然后加入步骤(1)制备所得Fe₃O₄@mSiO₂-NH₂，超声分散均匀，然后室温下，置于摇床中孵育；双蒸水离心洗涤，去除未结合的DTX，最后用MES缓冲液重悬分散，得到Fe₃O₄@mSiO₂/DTX；

(3)A10-3.2/Fe₃O₄@mSiO₂/DTX的制备：在Fe₃O₄@mSiO₂/DTX的基础上偶联核酸适配体A10-3.2，得到A10-3.2/Fe₃O₄@mSiO₂/DTX靶向载药纳米粒。

2.如权利要求1所述A10-3.2/Fe₃O₄@mSiO₂/DTX靶向载药纳米粒的制备方法，其特征是步骤(1)具体为：取20mL无水乙醇于烧瓶中，加入25mg Fe₃O₄@mSiO₂，之后再加入25μLAPTES，反应2h后，用乙醇洗涤2-4次，双蒸水洗涤2-4次，得到Fe₃O₄@mSiO₂-NH₂。

3.如权利要求2所述A10-3.2/Fe₃O₄@mSiO₂/DTX靶向载药纳米粒的制备方法，其特征是所述Fe₃O₄@mSiO₂的制备方法如下：在反应容器中加入FeCl₃·6H₂O和FeSO₄·7H2O，用双蒸水溶解后再加入氨水，机械搅拌；反应结束后用强磁铁磁分离洗涤；将黑色沉淀物质分散到双蒸水中，置于超声清洗机中超声分散，并用HCl调节pH；将制备所得的Fe₃O₄溶液分散到双蒸水中，加入CTAB，搅拌后再加入浓氨水，再继续搅拌，之后加入TEOS乙醇溶液和APTES乙醇溶液，搅拌后加入过量的乙醇，然后离心分离沉淀，用乙醇清洗三次后再用双蒸水清洗三次；产物分散在含有NH₄NO₃的乙醇溶液中，并置于超声清洗机中超声分散均匀；然后在水浴条件下搅拌，制备得到Fe₃O₄@mSiO₂，最终产物分离沉淀后分散在乙醇水溶液中备用。