[发明专利]一种微通道反应器合成3-氨基吡啶的方法及装置

权利要求书

1.一种微通道反应器合成3-氨基吡啶的方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1：首先按照一定比例将烟酰胺和碱液混合溶解，然后将混合液和次氯酸钠同时打入微通道反应器的第一反应模块(1)中进行预热，

步骤2：然后反应混合液依次经过第二反应模块(2)、第三反应模块(3)、第四反应模块(4)、第五反应模块(5)、第六反应模块(6)进行反应；

步骤3：反应液然后进入萃取塔(7)进行连续萃取，有机相进入中间罐(8)，然后进入薄膜蒸发器(9)，最后进入结晶器(10)结晶，得3-氨基吡啶。

2.如权利要求1所述的微通道反应器合成3-氨基吡啶的方法，其特征在于，所述的烟酰胺与碱液的摩尔比为1：3-6，与次氯酸钠的摩尔比为1:1.02-2。

3.如权利要求1所述的微通道反应器合成3-氨基吡啶的方法，其特征在于，所述的碱液的浓度为5％-30％。

4.如权利要求1所述的微通道反应器合成3-氨基吡啶的方法，其特征在于，所述的反应模块可以有2-10块。

5.如权利要求1所述的微通道反应器合成3-氨基吡啶的方法，其特征在于，每个反应模块是由无数个心形的反应单元串联组成。

6.如权利要求1所述的微通道反应器合成3-氨基吡啶的方法，其特征在于，所述的反应温度在0-30℃，优选的10-20℃。

7.如权利要求1所述的微通道反应器合成3-氨基吡啶的方法，其特征在于，微通道反应器的停留时间为10min-3h。

8.如权利要求1所述的微通道反应器合成3-氨基吡啶的方法，其特征在于，所述的萃取塔(7)为连续萃取塔，萃取塔(7)的填料为规整填料。

9.一种如权利要求1所述的微通道反应器合成3-氨基吡啶的方法利用的装置，其特征在于，包括第一反应模块(1)、第二反应模块(2)、第三反应模块(3)、第四反应模块(4)、第五反应模块(5)、第六反应模块(6)、萃取塔(7)、中间罐(8)、薄膜蒸发器(9)、结晶器(10)、连接管(11)、离心泵(12)，所述第一反应模块(1)、第二反应模块(2)、第三反应模块(3)、第四反应模块(4)、第五反应模块(5)、第六反应模块(6)依次通过连接管(11)串联，所述第六反应模块(6)连接萃取塔(7)，萃取塔(7)连接中间罐(8)，中间罐(8)通过离心泵(12)连接薄膜蒸发器(9)，薄膜蒸发器(9)连接结晶器(10)。