[发明专利]一种博兹曼军团菌分离培养基及其制备方法

权利要求书

1.一种博兹曼军团菌分离培养基，其特征在于：包括基础营养组分和添加剂；基础营养组分包括酵母浸粉、丙酮酸钠、α-酮戊二酸、活性炭、碳黑、硝酸铁、琼脂、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、L-半胱氨酸盐酸盐、溴甲酚紫、溴甲酚绿、琼脂、氢氧化钾；所述添加剂包括甘氨酸、万古霉素、多粘菌素B和那他霉素；每升所述博兹曼军团菌分离培养基含有6-8g酵母浸粉、2-4g丙酮酸钠、1-2g活性炭、0.01-1g碳黑、0.2-0.3g硝酸铁、0.8-1.2g α-酮戊二酸、16-18g琼脂、8.2g磷酸二氢钾、1.9g磷酸氢二钾、0.5-1g L-半胱氨酸盐酸盐、0.01-0.02g溴甲酚紫、0.01-0.02g溴甲酚绿、2.8g氢氧化钾，含有添加剂3-5g甘氨酸、0.8-1mg万古霉素、5-10万U多粘菌素B和60-80mg那他霉素。

2.一种根据权利要求1所述的博兹曼军团菌分离培养基的制备方法，其特征在于：称取6-8g酵母浸粉、2-4g丙酮酸钠、1-2g活性炭、0.01-1g碳黑、0.2-0.3g硝酸铁、0.8-1.2g α-酮戊二酸、16-18g琼脂、8.2g磷酸二氢钾、1.9g磷酸氢二钾、0.5-1g L-半胱氨酸盐酸盐、0.01-0.02g溴甲酚紫、0.01-0.02g溴甲酚绿，溶解于去离子水中，并以2.8g氢氧化钾调整pH为6.7-7.1，定容至1000mL；高温至118-125℃、高压至100-108kPa灭菌13-17分钟，冷却至40-60℃，加入经无菌过滤的3-5g甘氨酸、0.8-1mg万古霉素、5-10万U多粘菌素B和60-80mg那他霉素混匀，无菌灌装至一次性无菌培养皿中，高能辐照灭菌，制得所述博兹曼军团菌分离培养基。

3.根据权利要求1所述的博兹曼军团菌分离培养基的应用，其特征在于：用于博兹曼军团菌的特异性分离培养。

4.根据权利要求2所述的博兹曼军团菌分离培养基的制备方法，其特征在于：所述一次性无菌培养皿采用90*15 mm一次性无菌培养皿。

5.根据权利要求4所述的博兹曼军团菌分离培养基的制备方法，其特征在于培养时间为24-168小时。