[发明专利]一种吲唑酯类化合物及其制药用途有效

专利信息
申请号: 202110873775.X 申请日: 2021-07-30
公开(公告)号: CN113512025B 公开(公告)日: 2023-01-06
发明(设计)人: 杨胜勇 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;C07D231/56;C07D405/12;C07D405/06;C07D401/06;C07D417/06;C07D403/06;C07D403/12;C07D403/14;C07D209/08;C07D209/42;C07D209/12;A61K31/4439
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 张娟;魏静
地址: 610000 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 吲唑酯类 化合物 及其 制药 用途
【权利要求书】:

1.一种化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体,其特征在于:所述化合物的结构如式II-1、式II-2、式II-3或式II-4所示:

其中,Y1为卤素;Y2为卤素;

X为N;

R2选自氢、C1~7烷基、C1~7烷氧基、C2~3烯基、C2~3炔基、保护基团、L2Rc;所述保护基团为Boc基团,L2选自0~1个亚甲基,Rc选自取代或未取代的以下基团:苯基、6元杂芳基、饱和3~5元环烷基、所述6元杂芳基中含有1~2个氮原子,所述取代基选自卤素、CN、L3COORf、卤代或未卤代的C1~3烷基、卤代或未卤代的C1~3烷氧基、OL4Rg;其中,Rd选自C1~3烷基、苯基、苄基,Re选自Rf选自氢、C1~3烷基,Rg选自L3选自0~1个亚甲基,L4选自0~1个亚甲基;

R3选自

其中,Ri1选自氢、C1~2烷基、6元饱和环烷基、苯基,Rj1选自氢,Rh1选自氢、卤代或未卤代的C1~8烷基、L5R0、苄基、6元饱和环烷基、L5选自2~3个亚甲基,R0选自OH、苯基、甲氧基、N(CH3)2、3元氧杂环;

Ri2选自氢、未取代或被Rx取代的苯基,Rx选自C1~2烷基、C1~2烷氧基;Rj2选自氢,Rh2选自氢、甲基、乙基、L6R0a,L6选自1~2个亚甲基,R0a选自OH;

Ri3选自氢、C1~2烷基、苯基,Rj3选自氢,Rh3、Rh4各自独立的选自氢、C1~4烷基,或者Rh3、Rh4连接形成6元饱和杂环;

Ri4选自氢,A1环为5元杂环;

Ri5选自氢、C1~2烷基、苯基,Rj4选自氢,Rh5、Rh6各自独立的选自氢、C1~4烷基,或者Rh5、Rh6连接形成6元饱和杂环;

Ri6选自氢,A2环为5~6元杂环;

Ri7选自氢、C1~2烷基、苯基,Rj5选自氢,Rh7选自C1~2烷基;

Ri8、Rj6各自独立的选自苯基;

Rj7选自苄基;

Ri9、Rj8各自独立的选自C1~2烷基、C2~3烯基、苄基、L7R0b、L7选自1~2个亚甲基,R0b选自6元不饱和环烷基;

Rj9选自C1~2烷基、苯基、苄基,Ri10、Rj10各自独立的选自氢、C1~2烷基;

Rj11选自苯基,Ri11选自C1~2烷基。

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