[发明专利]一种骨内血管解剖展示陈列标本制作方法及标本有效
申请号: | 202110876708.3 | 申请日: | 2021-07-31 |
公开(公告)号: | CN113598160B | 公开(公告)日: | 2022-03-29 |
发明(设计)人: | 程坤;李建民;李玉椿;李秋尧;侯海青;金利新;高晓斐;冯琨;杨志成;杨强;邵显昊;蒙思瑜 | 申请(专利权)人: | 山东大学齐鲁医院(青岛) |
主分类号: | A01N1/00 | 分类号: | A01N1/00;G09B23/30;G09B23/28 |
代理公司: | 北京力致专利代理事务所(特殊普通合伙) 11900 | 代理人: | 周厚民 |
地址: | 266000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血管 解剖 展示 陈列 标本 制作方法 | ||
1.一种骨内血管解剖展示陈列标本的制作方法,所述骨选自成人或小儿,其特征在于,包括如下步骤:
1)、获取新鲜股骨或胫骨标本,股骨远端或胫骨近端的骨髁完整;
2)、去除骨皮质,在3-5℃的10%福尔马林固定液中浸泡固定5-8天;
3)、使用EDTA脱钙剂浸泡脱钙25-35天,隔日更换脱钙剂;
4)、使用CT薄层扫描后三维重建,找到股骨髁间孔或胫骨髁间隆突孔;
5)、自股骨髁间孔或胫骨髁间隆突孔进入进行解剖,逐渐显露出进入股骨髁间孔或胫骨髁间隆突孔的血管,以及容纳该血管的骨内血管孔道;
6)、将解剖完成的骨骼标本放入容器盒中,容器盒的内部形状与解剖完成的骨骼标本的形状匹配,在容器盒中加入树脂,没过骨骼标本,维持1-3天,树脂逐渐进入到骨骼标本内部;
7)、将上述的容器盒放入25-35℃的恒温箱内2-5天,待树脂硬化后去掉容器盒,取出与树脂融合为一体的标本;
8)、切除边缘多余的树脂,然后打磨抛光标本边缘,完成标本制作。
2.根据权利要求1所述的骨内血管解剖展示陈列标本的制作方法,其特征在于:所述步骤5)中的解剖具体包括如下步骤:
使用组织剪去除关节腔内的牵连软组织;
顺血管走向,使用精细剪刀将与关节腔内血管贴附的软组织剪断去除;
找到股骨髁间孔或胫骨髁间隆突孔,以该孔为中心沿骨内血管孔道的延伸方向使用病理取片刀切出小角度坡面,使用尖嘴钳将切除的组织移除;
使用尖嘴钳的侧面咬磨已切出坡面的骨质,每次磨除一层骨小梁碎粒,逐层深入;
骨内血管孔道有一层骨质较硬、骨小梁排列方向与周围骨质不一致的骨性外壁;初步显露出后,使用刮匙刮掉与骨性外壁连接的周围骨小梁,使骨内血管孔道的骨性外壁适度凸显;
凸显出骨内血管孔道的骨性外壁后,使用虹膜拉钩顺孔道方向将骨内血管孔道部分外壁的骨小梁逐个挑断,部分显露出骨内血管孔道内的血管。
3.根据权利要求1所述的骨内血管解剖展示陈列标本的制作方法,其特征在于:
在所述步骤1)中,还包括将获取到的新鲜股骨或胫骨标本行血管造影以观察骨内血管的步骤。
4.一种含肿瘤骨内血管解剖展示陈列标本的制作方法,所述骨选自成人或小儿,其特征在于,包括如下步骤:
1)、获取新鲜股骨或胫骨标本,股骨远端或胫骨近端的骨髁完整,并且干骺端形成有肿瘤组织,所述细胞瘤组织靠近骺板,且CT薄层或核磁共振显示已穿越骺板;
2)、去除骨皮质,在3-5℃的10%福尔马林固定液中浸泡固定5-8天;
3)、使用EDTA脱钙剂浸泡脱钙25-35天,隔日更换脱钙剂;
4)、使用CT薄层扫描后三维重建,找到股骨髁间孔,或胫骨髁间隆突孔;
5)、自股骨髁间孔或胫骨髁间隆突孔进入进行解剖,逐渐显露进入股骨髁间孔或胫骨髁间隆突孔的血管,以及肿瘤组织;
6)、将解剖完成的骨骼标本放入容器盒中,容器盒的内部形状与解剖完成的骨骼标本的形状匹配,在容器盒中加入树脂,没过骨骼标本,维持1-3天,树脂逐渐进入到骨骼标本内部;
7)、将上述的容器盒放入25-35℃的恒温箱内2-5天,待树脂硬化后去掉容器盒,取出与树脂融合为一体的标本;
8)、切除边缘多余的树脂,然后打磨抛光标本边缘,完成标本制作。
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