[发明专利]化妆品安全风险物质高通量筛查质谱数据库的建立及应用在审
申请号: | 202110878067.5 | 申请日: | 2021-07-30 |
公开(公告)号: | CN113671070A | 公开(公告)日: | 2021-11-19 |
发明(设计)人: | 李杨杰;方继辉;黄佳颖 | 申请(专利权)人: | 广东省药品检验所(广东省药品质量研究所;广东省口岸药品检验所) |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/72;G01N30/86 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 颜希文 |
地址: | 510000 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 化妆品 安全 风险 物质 通量 筛查质谱 数据库 建立 应用 | ||
1.一种化妆品安全风险物质高通量筛查质谱数据库的构建方法,其特征在于,所述数据库的建立基于超高效液相色谱、Q-TOF高分辨质谱联用仪以及SCIEX OS和LibraryView系统;所述数据库的构建包括如下步骤:
S1:化妆品安全风险物质的选取及分类
化妆品安全风险物质包括化妆品中禁限用组分相关检测标准中规定的禁限用化合物以及禁限用化合物的类似物、同系物、衍生物、修饰物;
将化妆品安全风险物质均按照功能、化学结构进行逐级分类;
S2:收集并整理化妆品安全风险物质的基本信息
收集化妆品安全风险物质的化合物中文名称、英文名称、分子式、CAS号、化合物类别、mol文件、紫外最大吸收波长、三重四极杆质谱定性定量离子、检测标准、临床推荐使用剂量,将上述信息录入数据库,同时利用LibraryView系统依据化合物分子式以及分子中各元素的天然丰度比,计算出化合物的精确分子量,并录入数据库;
S3:确定化合物的正负离子扫描模式和加合方式
选择化合物最佳响应值下的正负离子扫描模式和加合方式,确定母离子的质荷比;其中,正离子扫描模式包括如下三种加合方式:[M+H]+,[M+NH4]+,[M+Na]+,负离子扫描模式为[M-H]-;
S4:利用Q-TOF高分辨质谱联用仪获取化合物的一级和二级碎片离子
将化合物的混合标准对照溶液经Q-TOF高分辨质谱联用仪,于±20~±50eV的连续碰撞能量下产生一级和二级叠加谱图,利用SCIEX OS系统将母离子以及子离子经连续碰撞能量下获得的碎片离子导入LibraryView系统;
S5:利用超高效液相色谱确定化合物的的色谱保留时间
将化合物的标准储备溶液经超高效液相色谱进行洗脱检测,获取化合物的保留时间,并录入数据库;
经上述步骤S1~S5构建得到化妆品安全风险物质高通量筛查质谱数据库。
2.根据权利要求1所述数据库的构建方法,其特征在于,所述化合物的标准储备溶液以及混合标准对照溶液由如下方法制得:
1)配制标准储备溶液
取单个化合物的标准品以甲醇或含水的甲醇或含酸的甲醇作为溶剂,配制成ρ=1.0mg/mL的标准储备溶液;
2)配制混合标准储备溶液
分别取等量的上述单个化合物的标准储备溶液混合,并以甲醇作为稀释溶剂,配制成ρ=0.02mg/mL的混合标准储备溶液;每组混合标准储备溶液由50个化合物的标准储备溶液混合配制而成;
3)配制混合标准对照溶液
将混合标准储备溶液以甲醇作为稀释溶剂,稀释至ρ=0.2μg/mL,作为混合标准对照溶液。
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