[发明专利]一种高效分离制备狗牙根原生质体的方法有效
申请号: | 202110878402.1 | 申请日: | 2021-07-30 |
公开(公告)号: | CN113430161B | 公开(公告)日: | 2023-05-23 |
发明(设计)人: | 张兵;陈思;徐鑫;束方智 | 申请(专利权)人: | 扬州大学 |
主分类号: | C12N5/04 | 分类号: | C12N5/04 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 孙斌 |
地址: | 225009 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高效 分离 制备 牙根 原生 质体 方法 | ||
本发明公开了一种高效分离制备狗牙根原生质体的方法,包括以下步骤:(1)狗牙根叶片撕裂成条;(2)加入纤维素酶和离析酶真空抽滤;(3)纤维素酶和离析酶孵育酶解去除细胞壁;(4)离心收集酶解的细胞;(5)洗涤细胞去除残余酶液;(6)重新离心获得原生质体细胞。本发明中的狗牙根作为一种重要的暖季型草坪草,具有常异交、倍性复杂的遗传学特点,对其进行传统杂交育种较为困难,而细胞工程育种则可以克服这些困境快速的培育新品种,而本发明的狗牙根原生质体制备方法可以高效制备狗牙根原生质体,为基于细胞融合和基因转化的狗牙根细胞工程育种和分子生物学研究提供重要材料,具有较大的应用价值。
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种高效分离制备狗牙根原生质体的方法。
背景技术
狗牙根(Cynodon dactylon L.)是禾本科画眉草亚科狗牙根属的草本植物,是一种重要的暖季型草坪草和牧草,具有生长快、绿期长、耐践踏、耐修剪、耐盐碱、适口性好等诸多优点,在中国南方地区被广泛用于运动场、公园和绿化带的草坪建植以及边坡、荒地的放牧草场建植,具有重要的经济价值。
除拥有上述优良特性外,狗牙根作为禾本科的野生草种,还具有常异交、染色体倍性复杂的特点,使用传统的杂交育种方法培育狗牙根新品种异常困难。植物细胞去除细胞壁后的原生质体类似动物细胞,易于摄取DNA质粒、病毒、细胞器等外源物质,不仅可用来研究基因的亚细胞定位与表达调控机制,也可以应用于DNA转化、制备融合细胞进行基因工程和细胞工程育种。草坪草、牧草等禾本科植物难以采用农杆菌介导法转基因,因此,在草坪草和牧草育种中原生质体技术尤为重要,是目的基因转化和表达的有效途径。
目前已有许多植物的原生质体得到成功分离和应用(Yoo SD,Cho YH,SheenJ.Arabidopsis mesophyll protoplasts:a versatile cell system for transientgene expression analysis.Nat Protoc,2007,2:1565-1572;Trinidad JL,Longkumer T,Kohli A.Rice protoplast isolation and transfection for transient geneexpression analysis.Methods Mol Biol,2021,2238:313-324;Burris KP,Dlugosz EM,Collins AG,Stewart CN Jr,Lenaghan SC.Development of a rapid,low-costprotoplast transfection system for switchgrass(Panicum virgatum L.).PlantCell Rep,2016,35:693-704;Yu G,Cheng Q,Xie Z,Xu B,Huang B,Zhao B.An efficientprotocol for perennial ryegrass mesophyll protoplast isolation andtransformation,and its application on interaction study between LpNOL andLpNYC1.Plant Methods.2017,13:46;Ren R,Gao J,Yin D,Li K,Lu C,Ahmad S,Wei Y,JinJ,Zhu G,Yang F.Highly efficient leaf base protoplast isolation and transientexpression systems for orchids and other important monocot crops.Front PlantSci,2021,12:626015)。这些所报道的原生质体分离方法均使用了能够促进细胞壁分解的酶对细胞进行处理,使之脱离细胞壁的束缚成为游离的原生质体。但由于不同植物及器官细胞壁的化学成分不同,需要不断尝试才可探索出能够获得特定植物原生质体所合适的酶的组合和浓度范围。酶解液中甘露醇起着至关重要的作用,作为渗透压稳定剂,适宜浓度的甘露醇能够保持原生质体的完整,使其不会膨胀破裂,而不同植物细胞渗透压并不相同,因此不同植物分离原生质体的酶解液所需的甘露醇浓度也是不同的。常用于植物原生质体分离的材料有叶片、愈伤组织、根、表皮和悬浮细胞等,其中叶片具备取材方便、来源广泛等优势,所以成为原生质体分离的最佳材料。相比其他植物,狗牙根原生质体的研究应用非常匮乏。作为一种禾本科的单子叶植物,狗牙根叶片细且长,革质化严重,对其进行操作处理较为不便,原生质体的制备较常见的双子叶植物存在更多困难(彭小群,唐然,解新明.禾本科植物原生质体分离研究进展.中国农学通报,2015,31(01):252-257.)。截至目前,有关狗牙根原生质体只有其与匍匐剪股颖原生质体融合的报道(梁雪莲,陈平,佘伟标,黄黉.匍匐翦股颖和狗牙根原生质体融合研究.中国草地学报,2009,31(04):63-68.),且文中未详细阐述获得狗牙根原生质体的分离方法。随着狗牙根基因组序列信息的释放,大量狗牙根重要基因的功能特征有待进一步的鉴定。基因功能的解析需要一定的技术体系支撑。建立高效的狗牙根原生质体分离方法不仅能够为狗牙根的细胞工程育种提供基础技术支撑,也将加快狗牙根功能基因组学及后续许多基础研究的进程。
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