[发明专利]子宫内膜癌早期筛查诊断用标志物、引物探针及试剂盒在审

专利信息
申请号: 202110898883.2 申请日: 2021-08-05
公开(公告)号: CN113337614A 公开(公告)日: 2021-09-03
发明(设计)人: 熊驷骏 申请(专利权)人: 北京起源聚禾生物科技有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12Q1/6858;C12N15/11
代理公司: 北京同辉知识产权代理事务所(普通合伙) 11357 代理人: 孙艳敏
地址: 100123 北京市大兴区中关村科技园区*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 子宫 内膜 早期 诊断 标志 引物 探针 试剂盒
【权利要求书】:

1.子宫内膜癌早期筛查诊断用标志物,其特征在于,选自目标基因CDO1、CELF4、HAND2和HS3ST2中每个基因中以下任意至少一段甲基化区域:

CDO1基因:Chr5:115805377-115805492、Chr5:115806258-115806356、Chr5:115806540-115806618;

CELF4基因:Chr18:37243195-37243249、Chr18:37244217-37244299、Chr18:37244683-37244784;

HAND2基因:Chr4:173526387-173526445、Chr4:173527003-173527077、Chr4:173527734-173527835;

HS3ST2基因:Chr16: 22813832-22813912、Chr16: 22814061-22814120、Chr16:22814470-22814540。

2.根据权利要求1所述子宫内膜癌早期筛查诊断用标志物,其特征在于,选自目标基因CDO1、CELF4、HAND2和HS3ST2中每个基因中以下甲基化区域:

CDO1基因:Chr5:115806540-115806618;

CELF4基因:Chr18:37244217-37244299;

HAND2基因:Chr4:173527734-173527835;

HS3ST2基因:Chr16:22813832-22813912。

3.子宫内膜癌早期筛查诊断用检测引物,其特征在于,用于对应检测权利要求1中所述标志物基因甲基化区域的甲基化状态,所述引物设计采用卡环式结构,引物核苷酸序列的5’端增加一段5-10bp长度的且与3’端互补配对的序列,这段序列不含CG位点,3’端的末端最后两个碱基为CG,引物双链结合区域Tm值应与PCR反应体系中退火温度保持一致。

4.根据权利要求3所述的子宫内膜癌早期筛查诊断用检测引物,其特征在于,所述检测引物的核苷酸序列如下所示:

CDO1基因中:

Chr5: 115805377-115805492对应检测引物为SEQ ID NO:1~2,

Chr5:115806258-115806356对应检测引物为SEQ ID NO:4~5,

Chr5:115806540-115806618对应检测引物为SEQ ID NO:7~8;

CELF4基因中:

Chr18:37243195-37243249对应检测引物为SEQ ID NO:10~11,

Chr18:37244217-37244299对应检测引物为SEQ ID NO:13~14,

Chr18:37244683-37244784对应检测引物为SEQ ID NO:16~17;

HAND2基因中:

Chr4:173526387-173526445对应检测引物为SEQ ID NO:19~20,

Chr4:173527003-173527077对应检测引物为SEQ ID NO:22~23,

Chr4:173527734-173527835对应检测引物为SEQ ID NO:25~26;

HS3ST2基因中:

Chr16: 22813832-22813912对应检测引物为SEQ ID NO:28~29,

Chr16: 22814061-22814120对应检测引物为SEQ ID NO:31~32,

Chr16: 22814470-22814540对应检测引物为SEQ ID NO:34~35。

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