[发明专利]子宫内膜癌早期筛查诊断用标志物、引物探针及试剂盒在审
申请号: | 202110898883.2 | 申请日: | 2021-08-05 |
公开(公告)号: | CN113337614A | 公开(公告)日: | 2021-09-03 |
发明(设计)人: | 熊驷骏 | 申请(专利权)人: | 北京起源聚禾生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12Q1/6858;C12N15/11 |
代理公司: | 北京同辉知识产权代理事务所(普通合伙) 11357 | 代理人: | 孙艳敏 |
地址: | 100123 北京市大兴区中关村科技园区*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 子宫 内膜 早期 诊断 标志 引物 探针 试剂盒 | ||
1.子宫内膜癌早期筛查诊断用标志物,其特征在于,选自目标基因CDO1、CELF4、HAND2和HS3ST2中每个基因中以下任意至少一段甲基化区域:
CDO1基因:Chr5:115805377-115805492、Chr5:115806258-115806356、Chr5:115806540-115806618;
CELF4基因:Chr18:37243195-37243249、Chr18:37244217-37244299、Chr18:37244683-37244784;
HAND2基因:Chr4:173526387-173526445、Chr4:173527003-173527077、Chr4:173527734-173527835;
HS3ST2基因:Chr16: 22813832-22813912、Chr16: 22814061-22814120、Chr16:22814470-22814540。
2.根据权利要求1所述子宫内膜癌早期筛查诊断用标志物,其特征在于,选自目标基因CDO1、CELF4、HAND2和HS3ST2中每个基因中以下甲基化区域:
CDO1基因:Chr5:115806540-115806618;
CELF4基因:Chr18:37244217-37244299;
HAND2基因:Chr4:173527734-173527835;
HS3ST2基因:Chr16:22813832-22813912。
3.子宫内膜癌早期筛查诊断用检测引物,其特征在于,用于对应检测权利要求1中所述标志物基因甲基化区域的甲基化状态,所述引物设计采用卡环式结构,引物核苷酸序列的5’端增加一段5-10bp长度的且与3’端互补配对的序列,这段序列不含CG位点,3’端的末端最后两个碱基为CG,引物双链结合区域Tm值应与PCR反应体系中退火温度保持一致。
4.根据权利要求3所述的子宫内膜癌早期筛查诊断用检测引物,其特征在于,所述检测引物的核苷酸序列如下所示:
CDO1基因中:
Chr5: 115805377-115805492对应检测引物为SEQ ID NO:1~2,
Chr5:115806258-115806356对应检测引物为SEQ ID NO:4~5,
Chr5:115806540-115806618对应检测引物为SEQ ID NO:7~8;
CELF4基因中:
Chr18:37243195-37243249对应检测引物为SEQ ID NO:10~11,
Chr18:37244217-37244299对应检测引物为SEQ ID NO:13~14,
Chr18:37244683-37244784对应检测引物为SEQ ID NO:16~17;
HAND2基因中:
Chr4:173526387-173526445对应检测引物为SEQ ID NO:19~20,
Chr4:173527003-173527077对应检测引物为SEQ ID NO:22~23,
Chr4:173527734-173527835对应检测引物为SEQ ID NO:25~26;
HS3ST2基因中:
Chr16: 22813832-22813912对应检测引物为SEQ ID NO:28~29,
Chr16: 22814061-22814120对应检测引物为SEQ ID NO:31~32,
Chr16: 22814470-22814540对应检测引物为SEQ ID NO:34~35。
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