[发明专利]一种用于婚恋匹配的单基因常染色体隐性遗传病的匹配方法

权利要求书

1.一种用于婚恋匹配的单基因常染色体隐性遗传病的匹配方法，其特征在于，包括如下步骤：

(a)获取单基因常染色体隐性遗传病的所有临床表型，记为A；

(b)获取匹配者和匹配对象的单基因常染色体隐性遗传病对应的基因位点信息；

(c)根据基因位点信息分别确认匹配者和匹配对象的单基因常染色体隐性遗传病的临床表型；

(d)根据匹配者的临床表型，从A中筛选能够与匹配者进行匹配的临床表型，记为B，将B中的临床表型按对健康危害的程度从重到轻依次进行排序和编号，所述编号为连续的正整数并且起始编号为1；

(e)确定匹配对象的临床表型在B中对应的编号；

(f)计算匹配者与匹配对象的匹配度，计算公式如下：

匹配度＝[100/N×(b₁/a₁)+100/N×(b₂/a₂)+……+100/N×(b_N/a_N)]％，其中，N为单基因常染色体隐性遗传病的数量；a ₁、a₂、…a _N分别为每个单基因常染色体隐性遗传病对应的B中临床表型的数量；b₁、b₂、…b_N分别为匹配对象的每个单基因常染色体隐性遗传病临床表型在B中对应的编号。

2.根据权利要求1所述的匹配方法，其特征在于，所述步骤(e)中，如果匹配对象的临床表型未在B中，则匹配者和匹配对象的匹配度为0。

3.根据权利要求1所述的匹配方法，其特征在于，还包括：获取匹配者和匹配对象的个人信息。

4.根据权利要求3所述的匹配方法，其特征在于，所述个人信息包括性别、年龄、婚否、收入、职业、爱好、学历和籍贯。