[发明专利]一种用于婚恋匹配的单基因常染色体隐性遗传病的匹配方法

说明书

本发明公开了一种用于婚恋匹配的单基因常染色体隐性遗传病的匹配方法，包括获取单基因常染色体隐性遗传病的所有临床表型，记为A；获取匹配者和匹配对象的单基因常染色体隐性遗传病对应的基因位点信息；根据基因位点信息分别确认匹配者和匹配对象的单基因常染色体隐性遗传病的临床表型；根据匹配者的临床表型，从A中筛选能够与匹配者进行匹配的临床表型，记为B，将B中的临床表型按对健康危害的程度从重到轻依次进行排序和编号；确定匹配对象的临床表型在B中对应的编号；计算匹配者与匹配对象的匹配度；该匹配方法能够帮助两个异性在还没有过多的情感交流时获知两者的遗传基因是否更容易生育出生缺陷的后代，进而考虑是否更进一步了解彼此。

技术领域

本发明涉及婚恋匹配技术领域，具体涉及一种用于婚恋匹配的单基因常染色体隐性遗传病的匹配方法。

背景技术

新生儿出生缺陷是一个全球都在面临的难题，目前出生缺陷病种繁多，已知至少8000-10 000种，遗传因素和环境因素均可导致其发生，危害极大。目前在引起出生缺陷的遗传因素中，单基因遗传病占据一定的比重。

单基因常染色体隐性遗传病，是人体染色体上的某一对基因缺陷所引发的疾病。基因是人体的遗传物质，孩子的基因，一半来自父亲，一半来自母亲，当父母亲中仅仅是有一方的某个基因出现缺陷时，通常不会表现出临床症状，这时的父亲或母亲一方就称为单基因疾病携带者。单基因疾病携带者本人不患病，但是当男女双方婚配时，如果他们不幸都是同一致病基因的携带者，就有可能同时将各自携带的致病基因遗传给孩子，这时候孩子就患病了。在遗传学上，这种情形称为“隐性遗传”。目前，已发现9000余种单基因遗传病，综合发病率高达1/100。多数单基因遗传病致死、致畸或致残，仅5％有有效的治疗药物，且大多费用昂贵。研究显示，正常人人均携带2.8个隐性遗传病的致病变异，因为单基因常染色体隐性遗传病携带者双亲往往没有任何症状，常规婚检、产检难以检出，直到胎儿出生时甚至出生后很长时间才发现，会给家庭带来巨大的经济和精神负担。

为了降低出生缺陷的，为了减少出生缺陷患儿的发生，世界卫生组织提出了出生缺陷干预三级预防策略：

一级预防是在孕前以及孕早期阶段的综合干预，通过健康教育，选择最佳的生育年龄，遗传咨询，定期保健，合理的营养，并未接触放射性或有毒有害物质，预防感染，谨慎用药，戒烟戒酒等，减少出生缺陷的发生。

二级预防是指通过孕期的筛查和产前的诊断识别胎儿的严重先天缺陷，早期发现、早期诊断减少缺陷患儿的出生。

三级预防是指新生儿疾病早期筛查、早期诊断、及时治疗，避免或减少新生儿致残，提高患儿的生活质量。

这些措施能够一定程度地降低了新生儿的出生缺陷，但最早期的预防筛查都已是建立在有结婚计划的两个异性上，对于双方都有基因缺陷的个体而言，将会面临生育缺陷患儿的概率比基因正常的人群高的风险。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于婚恋匹配的单基因常染色体隐性遗传病的匹配方法，该匹配方法将单基因常染色体隐性遗传病基因筛查和婚恋交友模式进行了创新性融合，能够帮助匹配对象在还没有过多的情感交流时获知两者的遗传基因是否不利于后代的健康，进而考虑是否更进一步了解彼此，该匹配模式可为用户在婚恋对象的选择上节约时间，避免过多的时间精力投入到不匹配的对象上。

为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：

本发明第一方面提供一种用于婚恋匹配的单基因常染色体隐性遗传病的匹配方法，所述匹配方法包括如下步骤：

(a)获取单基因常染色体隐性遗传病的所有临床表型，记为A；

(b)获取匹配者和匹配对象的单基因常染色体隐性遗传病对应的基因位点信息；

(c)根据基因位点信息分别确认匹配者和匹配对象的单基因常染色体隐性遗传病的临床表型；