[发明专利]去氢骆驼蓬碱白蛋白纳米颗粒、制备及应用

权利要求书

1.去氢骆驼蓬碱白蛋白纳米颗粒，其特征在于，去氢骆驼蓬碱白蛋白纳米颗粒由白蛋白作为载体包裹去氢骆驼蓬碱，所述去氢骆驼蓬碱与所述白蛋白共价结合。

2.根据权利要求1所述的去氢骆驼蓬碱白蛋白纳米颗粒，其特征在于，所述白蛋白来源于哺乳动物，优选为人血清白蛋白。

3.根据权利要求1或2所述的去氢骆驼蓬碱白蛋白纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

①称取去氢骆驼蓬碱溶解在有机溶剂中；

②称取白蛋白于H₂O中，轻摇至全溶；

③将步骤①所得的溶液加入到步骤②得到的白蛋白溶液中；

④超声去除有机溶剂，同时得到纳米复合体系；

⑤向步骤④得到的纳米复合体系加入碳酸钠溶液，经超声清洗波中超声处理后得到纳米颗粒水溶液；

⑥超滤和/或透析去除纳米体系中的游离小分子；

⑦过滤膜过滤后，即得去氢骆驼蓬碱白蛋白纳米颗粒。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：

步骤①中，所述有机溶剂为甲醇与氯仿体积比1：3-6的混合溶剂；所述去氢骆驼蓬碱在所述有机溶剂中的浓度为0.5-2mg/mL；

步骤②中，所述白蛋白在水中的浓度为20-40mg/mL；

步骤④中，所述超声为间歇式超声，优选为冰水浴保护下间歇超声；

步骤⑤中每2毫升纳米复合体系中加入0.1mol/L的碳酸钠100-200μL；所述超声时间为5-10分钟；

步骤⑦中，所述过筛为经0.22μm的过滤膜过筛10-20次。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述去氢骆驼蓬碱白蛋白纳米颗粒粒径为35-106nm。

6.根据权利要求1或2所述的去氢骆驼蓬碱白蛋白纳米颗粒在制备抗肿瘤药物中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，在制备声动力抗肿瘤药物中的应用。

8.包含权利要求1或2所述的去氢骆驼蓬碱白蛋白纳米颗粒的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为声动力抗肿瘤靶向药物组合物。

9.一种声敏剂，其特征在于，包含权利要求1或2所述的去氢骆驼蓬碱白蛋白纳米颗粒。

10.包含权利要求1或2所述的去氢骆驼蓬碱白蛋白纳米颗粒的声敏剂递药系统。