[发明专利]一种奥美拉唑药物组合物

权利要求书

1.一种奥美拉唑药物组合物，其特征在于，该药物组合物包括含药丸芯、隔离层、肠溶层，其中各层药物重量占比为：含药丸芯70-90%，隔离层5-10%，肠溶层5-20%。

2.根据权利要求1所述一种奥美拉唑药物组合物,其特征在于，该药物组合物包括含药丸芯、隔离层、肠溶层，其中各层药物重量占比为：含药丸芯75-80%，隔离层6-8%，肠溶层14-17%。

3.根据权利要求1-2任一项所述一种奥美拉唑药物组合物，其特征在于，该药物组合物所述含药丸芯各成分重量百分比计为：奥美拉唑预混物92-100%、十二烷基硫酸钠0.1-1.0%、磷酸氢二钠0.1-1.0%。

4.根据权利要求1-2任一项所述一种奥美拉唑药物组合物，其特征在于，该药物组合物所述含药丸芯各成分重量百分比计为：奥美拉唑预混物96-99%、十二烷基硫酸钠0.2-0.8%、磷酸氢二钠0.5-1.0%。

5.根据权利要求1-2任一项所述一种奥美拉唑药物组合物，其特征在于，该药物组合物所述含药丸芯各成分重量百分比计为：奥美拉唑预混物98.7%、十二烷基硫酸钠0.4%、磷酸氢二钠0.9%。

6.根据权利要求1-2任一项所述一种奥美拉唑药物组合物，其特征在于，该药物组合物所述隔离层羟丙甲纤维素和聚乙二醇质量配比为90-100%：1-10%。

7.根据权利要求1-2任一项所述一种奥美拉唑药物组合物，其特征在于，该药物组合物所述肠溶层甲基丙烯酸—丙烯酸乙酯共聚物水分散体、聚乙二醇400、滑石粉质量配比为80-90%：10-15%：5-10%。

8.根据权利要求3-5任一项所述一种奥美拉唑药物组合物，其特征在于，该药物组合物所述奥美拉唑预混物为奥美拉唑、甘露醇、无水乳糖、微晶纤维素、羟丙纤维素，其中奥美拉唑与、甘露醇、无水乳糖、微晶纤维素、羟丙纤维素的质量配比为11-15：72-80：3-7：3-7：3-7。

9.根据权利要求3-5任一项所述一种奥美拉唑药物组合物，其特征在于，该药物组合物所述含药丸芯中十二烷基硫酸钠和磷酸氢二钠的质量配比为0.2-0.8%：0.5-1.0%。

10.根据权利要求6所述一种奥美拉唑药物组合物，其特征在于，该药物组合物所述隔离层丙甲纤维素和聚乙二醇400质量配比为5.4：0.54。

11.根据权利要求7所述一种奥美拉唑药物组合物，其特征在于，其特征在于，该药物组合物所述肠溶层甲基丙烯酸—丙烯酸乙酯共聚物水分散体、聚乙二醇400、滑石粉质量配比为20.2：2.8：2.1。

12.根据权利要求8所述一种奥美拉唑药物组合物，其特征在于，该药物组合物所述奥美拉唑预混物为奥美拉唑、甘露醇、无水乳糖、微晶纤维素、羟丙纤维素，其中奥美拉唑与、甘露醇、无水乳糖、微晶纤维素、羟丙纤维素的质量配比为11.11：76.56：4.44：3.33：3.33。

13.根据权利要求9所述一种奥美拉唑药物组合物，其特征在于，该药物组合物所述含药丸芯中十二烷基硫酸钠和磷酸氢二钠的质量配比为0.4：0.9。

14.根据权利要求10所述一种奥美拉唑药物组合物，其特征在于，该药物组合物所述隔离层中羟丙甲纤维素和聚乙二醇与纯化水制成水溶液，其中羟丙甲纤维素：聚乙二醇：纯化水质量配比为5.4：0.54：90-100。

15.根据权利要求11所述一种奥美拉唑药物组合物，其特征在于，其特征在于，该药物组合物所述肠溶层甲基丙烯酸—丙烯酸乙酯共聚物水分散体、聚乙二醇400、滑石粉质量配比为20.2：2.8：2.1。