[发明专利]榄香酮酸及其固体分散体在制备溃疡性结肠炎药物中的应用

权利要求书

1.榄香酮酸作为唯一有效成分在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的辅料。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的制剂包括口服制剂或注射制剂。

4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述口服制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或糖浆剂。

5.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述口服制剂包括固体分散体、口服溶液剂、口服混悬剂或口服乳剂。

6.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的有效给药剂量为20-300mg/kg/天。

7.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的有效给药剂量为40-240mg/kg/天。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的有效给药剂量为60-180mg/kg/天。

9.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述固体分散体包括榄香酮酸和载体，所述载体为聚乙二醇6000，所述榄香酮酸和所述聚乙二醇6000的重量比为：1:3～1:15。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述榄香酮酸和所述聚乙二醇6000的重量比为：1:9。

11.根据权利要求9或10所述的应用，其特征在于，榄香酮酸固体分散体的制备方法包括如下步骤：

步骤一：按重量比称重榄香酮酸和所述载体；

步骤二：熔融所述载体，熔融温度为60℃～100℃；

步骤三：在搅拌熔融载体的同时加入榄香酮酸；

步骤四：冷却，冷却温度为-20℃～30℃；

步骤五：烘干；

步骤六：粉碎；

步骤七：过目筛。