[发明专利]包含低-和高-分子量透明质酸的协同复合物的眼科制剂在审
| 申请号： | 202110935587.5 | 申请日： | 2016-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN113616669A | 公开（公告）日： | 2021-11-09 |
| 发明（设计）人： | M·德罗萨;C·斯基拉尔迪 | 申请（专利权）人： | 阿尔特刚股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/728 | 分类号： | A61K31/728;A61K31/737;A61K31/726;A61K9/08;A61K9/06;A61K9/12;A61P27/02;A61P27/04 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 陈润杰;黄革生 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 包含 分子量 透明 协同 复合物 眼科 制剂 | ||
【权利要求书】：
1.称作L/H-HA的协同杂合复合物作为活性成分在制备眼科制剂中的用途，所述复合物可通过在100-130℃将水溶液混合物加热10-30min得到，所述水溶液为至少一种透明质酸部分(L-HA)或硫酸软骨素、硫酸角质素或软骨素(CS、KS、C)的水溶液，所述部分具有平均分子量3·104Da至1·105Da，以及具有L-HA的至少5倍并且在任意情况下均为5·105Da至3·106Da的平均分子量的至少一种透明质酸部分(H-HA)的水溶液，L/H-HA复合物中L-HA与H-HA的重量比为0.5至2，且所述复合物在眼科制剂中的浓度为0.1-1％重量。
2.权利要求1的用途，其中低分子量部分由具有1·104至1·105Da的平均分子量的选自硫酸软骨素、硫酸角质素和软骨素的葡糖氨基聚糖类组成。
3.权利要求1-2任一项的用途，其中所述眼科制剂为滴眼液、软膏剂或眼用喷雾剂的形式。
4.权利要求3的用途，其特征在于所述眼科制剂的粘度低于30mPa·s。
5.权利要求1-4任一项的用途，其中所述眼科制剂包含用于眼科应用的另外的活性成分、缓冲剂、盐、渗透压调节剂、防腐剂、缓和剂和流变剂。
6.权利要求1-5任一项的用途，其中所述眼科制剂用作治疗干眼综合征的眼泪替代物。
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