[发明专利]一种7-琥珀酰亚胺吲哚类化合物的制备方法有效
| 申请号： | 202110953482.2 | 申请日： | 2021-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN113735832B | 公开（公告）日： | 2023-07-04 |
| 发明（设计）人： | 宋增强;詹玲玲;盛耀光;段兵兵;高怡 | 申请（专利权）人： | 温州医科大学 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04 |
| 代理公司： | 杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人： | 张勋斌 |
| 地址： | 325036 浙江省温州市瓯海*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 琥珀 亚胺 吲哚 化合物 制备 方法 | ||
1.一种7-琥珀酰亚胺吲哚类化合物的制备方法，其特征在于，在溶剂中，以[RhCp*Cl2]2为催化剂，AgSbF6和氧化银为添加剂，马来酰亚胺类化合物和吲哚类化合物进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的7-琥珀酰亚胺吲哚类化合物；
所述的7-琥珀酰亚胺吲哚类化合物的结构如式(I)～(VI)任一个所示：
式(I)中，R1为氢、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4烷酰氧基或卤素；
所述的吲哚类化合物的结构如式(VII)～(IX)任一个所示：
式(VII)中，R1为氢、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、酰氧基或卤素；
所述的马来酰亚胺类化合物具有化学式(X)～(XI)任一个所示的结构：
式(X)中，R2为环己基、C1～C4烷基或苄基；
反应温度为75～85℃；
所述的溶剂为三氟乙醇。
2.如权利要求1所述的7-琥珀酰亚胺吲哚类化合物的制备方法，其特征在于，R1为氢、甲基、甲氧基、特戊酰氧基、氟或氯。
3.如权利要求1所述的7-琥珀酰亚胺吲哚类化合物的制备方法，其特征在于，R2为环己基、乙基或苄基。
4.如权利要求1所述的7-琥珀酰亚胺吲哚类化合物的制备方法，其特征在于，反应时间为1～24h。
5.如权利要求1所述的7-琥珀酰亚胺吲哚类化合物的制备方法,其特征在于，所述的吲哚类化合物与所述的马来酰亚胺类化合物的摩尔比为1：2.5～3.5；所述的吲哚类化合物与所述的催化剂[RhCp*Cl2]2，添加剂AgSbF6，氧化银的摩尔比为1:0.045～0.055:0.15～0.25:1.5～2.5。
6.如权利要求1所述的7-琥珀酰亚胺吲哚类化合物的制备方法，其特征在于，所述的后处理过程如下：向反应体系中加入水和二氯甲烷，分离有机层，用二氯甲烷将水层洗三到五次，合并所有有机层，用无水硫酸钠干燥，浓缩，柱层析分离，得到所述的7-琥珀酰亚胺吲哚。
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