[发明专利]一种中空介孔聚多巴胺纳米载体、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种中空介孔聚多巴胺纳米载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1,制备介孔二氧化硅：采用正硅酸四乙酯为原料，加入到混合了三乙醇胺和1-丁基3-甲基-咪唑三氟甲磺酸盐的十六烷基三甲基对甲苯磺酸铵的介孔模板反应溶液中，进行反应后洗除所述介孔模板，制备出介孔二氧化硅；

S2,mSiO₂@PDA的制备:将步骤S1中得到的介孔二氧化硅和模板剂F127分散在溶液中，与盐酸多巴胺溶液在碱性环境下反应，将反应后得到的产物经洗涤、烘干后得到mSiO₂@PDA；

S3，中空介孔聚多巴胺纳米载体的制备：将步骤S2得到的产物mSiO₂@PDA分别先后采用共溶剂和碳酸钠溶液进行振荡反应，以去除mSiO₂@PDA上的F127和二氧化硅核，最后得到中空介孔聚多巴胺纳米载体。

2.根据权利要求1所述的中空介孔聚多巴胺纳米载体的制备方法，其特征在于，步骤S1中具体包括：

首先将0.96g十六烷基三甲基对甲苯磺酸铵、0.105g三乙醇胺和10mg 1-丁基3-甲基-咪唑三氟甲磺酸盐混合在50-60mL去离子水中，70-90℃下搅拌1h；然后，将7.8mL正硅酸四乙酯快速加入到上述混合体系中，70-90℃下再搅拌反应2-2.5h后，将反应后得到的产物在进行分离后并用乙醇和水分别洗涤；将洗涤后的产物分散在无水乙醇中，搅拌24h后，进行分离并用乙醇洗涤，最后将离心产物烘干得到的白色固体粉末即为介孔二氧化硅。

3.根据权利要求1所述的中空介孔聚多巴胺纳米载体的制备方法，其特征在于，步骤S2中具体包括：

先将步骤S1中制得的50-60mg介孔二氧化硅和200-220mg模板剂F127分散在35-50mL去离子水中，超声处理使其均匀分散得到介孔二氧化硅体系；接着将50mg盐酸多巴胺溶于15-20mL无水乙醇中，然后将多巴胺溶液加入到上述介孔二氧化硅体系中，调节体系pH为8.5，常温避光反应24h后，将反应体系进行离心并分别用乙醇和水洗涤多次，最后将离心产物烘干，得到的棕色粉末即为mSiO₂@PDA。

4.根据权利要求3所述的中空介孔聚多巴胺纳米载体的制备方法，其特征在于，所述调节体系pH的方式是添加氨水。

5.根据权利要求1所述的中空介孔聚多巴胺纳米载体的制备方法，其特征在于，步骤S3中具体包括：

S31，去除F127：将mSiO₂@PDA粉末均匀分散在乙醇和丙酮的共溶剂中，控制mSiO₂@PDA的质量分数为15％，乙醇和丙酮的加入比例为3:1；常温搅拌24h，离心、洗涤后得到离心产物，将离心、洗涤后的离心产物转移至60-80℃真空烘箱中烘干；

S32，去除SiO₂核：将上一步去除F127的产物分散在浓度为2mol/L的Na₂CO₃溶液中，60-70℃恒温摇床中摇晃反应6-7h，然后离心、洗涤后得到离心产物，将离心、洗涤后的离心产物转移至60-80℃真空烘箱中烘干即可得到中空介孔聚多巴胺纳米载体。

6.采用权利要求1-5任一所述的中空介孔聚多巴胺纳米载体的制备方法制得的中空介孔聚多巴胺纳米载体。

7.权利要求6所述的空介孔聚多巴胺纳米载体在临床肿瘤药物中的应用。