[发明专利]一种制备胺-环氧卤丙烷聚合单体的方法及产物和系统在审
申请号: | 202110960866.7 | 申请日: | 2021-08-20 |
公开(公告)号: | CN115707685A | 公开(公告)日: | 2023-02-21 |
发明(设计)人: | 郭榕;张立;吴欣悦;张卫东;沙鸥;李应成 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
主分类号: | C07C213/04 | 分类号: | C07C213/04;C07C215/08;C07C215/16;C07C215/12;C07C215/14;B01J19/00 |
代理公司: | 北京知舟专利事务所(普通合伙) 11550 | 代理人: | 杨茜 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 环氧卤 丙烷 聚合 单体 方法 产物 系统 | ||
1.一种制备胺-环氧卤丙烷聚合单体的方法,采用微反应器,其特征在于所述微反应器包括原料罐和至少两个串联的微管反应器;所述原料罐连接微管反应器;所述原料罐中装有原料,所述原料包含底物有机胺和环氧卤丙烷;所述原料通入微管反应器中进行亲核取代反应制得产物胺-环氧卤丙烷聚合单体;所述环氧卤丙烷优选环氧氯丙烷。
2.根据权利要求1所述方法,其特征在于包括以下步骤:
1)、将有机胺和环氧卤丙烷进行混合,得到混合物;
2)、将得到的混合物进入第一微管反应器中进行反应,得到第一反应混合物;
3)、将第一反应混合物进入第二微管反应器进行陈化,得到反应产物胺-环氧卤丙烷聚合单体。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:
所述有机胺选自单取代单胺、双取代单胺和多乙烯多胺中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:
所述有机胺中单取代单胺的化学结构式为R1NH2,其中R1选自碳数为1~30的直链烷基、支链烷基、环烷基以及带有醇基、酯基、烷氧基取代的烷基中的至少一种;R1优选自碳数为3~8的直链烷基、支链烷基、环烷基以及带有醇基、酯基、烷氧基取代的烷基中的至少一种。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:
所述有机胺中双取代单胺的化学结构式为R2R3NH,其中R2、R3独立选自碳数为1~30的直链烷基、支链烷基、环烷基、苯基以及带有醇基、酯基、烷氧基取代的烷基中的至少一种;所述R2、R3优选独立选自碳数为1~8的直链烷基、支链烷基、环烷基、苯基以及带有醇基、酯基、烷氧基取代的烷基中的至少一种。
6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:
所述多乙烯多胺选自乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺中的至少一种。
7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:
当所述有机胺为单取代单胺时,所述的单取代单胺与环氧卤丙烷的摩尔比为(0.5~3.0):1;优选为(0.8~1.2):1,更优选为(0.98~1.02):1;
或者,
当所述有机胺为双取代单胺时,所述的双取代单胺与环氧卤丙烷的摩尔比为(0.5~1.5):1;优选为(0.85~1.15):1,更优选为(0.98~1.02):1;
或者,
当所述有机胺为多乙烯多胺时,所述的多乙烯多胺与环氧卤丙烷的摩尔比为1:(1.0~8.0);优选为1:(1.9~5.5)。
8.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:
所述步骤2)中反应的温度范围为0~60摄氏度,优选为25~50摄氏度;
和/或,
所述步骤2)中反应的停留时间范围为10~600分钟;优选30~400分钟。
9.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:
所述步骤3)中陈化过程的温度范围为0~50摄氏度,优选为5~40摄氏度;
和/或,
所述步骤3)中陈化过程的停留时间范围为2~600分钟;优选为5~200分钟。
10.根据权利要求1~9之任一项所述方法制备得到的胺-环氧卤丙烷聚合单体。
11.根据权利要求1~9之任一项所述制备胺-环氧卤丙烷聚合单体的方法适用的系统,包括微反应器,所述微反应器包括原料罐和至少两个串联的微管反应器;所述原料罐连接微管反应器;所述原料罐中装有原料,所述原料包含底物有机胺和环氧卤丙烷;所述原料通入微管反应器中进行亲核取代反应制得产物胺-环氧卤丙烷聚合单体。
12.一种制备胺-环氧卤丙烷聚合物的方法,包括采用微反应器制备胺-环氧卤丙烷聚合单体的步骤,其特征在于所述微反应器包括原料罐和至少两个串联的微管反应器;优选地,所述方法包括权利要求1~9之任一项所述的制备胺-环氧卤丙烷聚合单体的方法。
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