[发明专利]一种制备胺-环氧卤丙烷聚合单体的方法及产物和系统在审

专利信息
申请号: 202110960866.7 申请日: 2021-08-20
公开(公告)号: CN115707685A 公开(公告)日: 2023-02-21
发明(设计)人: 郭榕;张立;吴欣悦;张卫东;沙鸥;李应成 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
主分类号: C07C213/04 分类号: C07C213/04;C07C215/08;C07C215/16;C07C215/12;C07C215/14;B01J19/00
代理公司: 北京知舟专利事务所(普通合伙) 11550 代理人: 杨茜
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 制备 环氧卤 丙烷 聚合 单体 方法 产物 系统
【权利要求书】:

1.一种制备胺-环氧卤丙烷聚合单体的方法,采用微反应器,其特征在于所述微反应器包括原料罐和至少两个串联的微管反应器;所述原料罐连接微管反应器;所述原料罐中装有原料,所述原料包含底物有机胺和环氧卤丙烷;所述原料通入微管反应器中进行亲核取代反应制得产物胺-环氧卤丙烷聚合单体;所述环氧卤丙烷优选环氧氯丙烷。

2.根据权利要求1所述方法,其特征在于包括以下步骤:

1)、将有机胺和环氧卤丙烷进行混合,得到混合物;

2)、将得到的混合物进入第一微管反应器中进行反应,得到第一反应混合物;

3)、将第一反应混合物进入第二微管反应器进行陈化,得到反应产物胺-环氧卤丙烷聚合单体。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:

所述有机胺选自单取代单胺、双取代单胺和多乙烯多胺中的至少一种。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:

所述有机胺中单取代单胺的化学结构式为R1NH2,其中R1选自碳数为1~30的直链烷基、支链烷基、环烷基以及带有醇基、酯基、烷氧基取代的烷基中的至少一种;R1优选自碳数为3~8的直链烷基、支链烷基、环烷基以及带有醇基、酯基、烷氧基取代的烷基中的至少一种。

5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:

所述有机胺中双取代单胺的化学结构式为R2R3NH,其中R2、R3独立选自碳数为1~30的直链烷基、支链烷基、环烷基、苯基以及带有醇基、酯基、烷氧基取代的烷基中的至少一种;所述R2、R3优选独立选自碳数为1~8的直链烷基、支链烷基、环烷基、苯基以及带有醇基、酯基、烷氧基取代的烷基中的至少一种。

6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:

所述多乙烯多胺选自乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺中的至少一种。

7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:

当所述有机胺为单取代单胺时,所述的单取代单胺与环氧卤丙烷的摩尔比为(0.5~3.0):1;优选为(0.8~1.2):1,更优选为(0.98~1.02):1;

或者,

当所述有机胺为双取代单胺时,所述的双取代单胺与环氧卤丙烷的摩尔比为(0.5~1.5):1;优选为(0.85~1.15):1,更优选为(0.98~1.02):1;

或者,

当所述有机胺为多乙烯多胺时,所述的多乙烯多胺与环氧卤丙烷的摩尔比为1:(1.0~8.0);优选为1:(1.9~5.5)。

8.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:

所述步骤2)中反应的温度范围为0~60摄氏度,优选为25~50摄氏度;

和/或,

所述步骤2)中反应的停留时间范围为10~600分钟;优选30~400分钟。

9.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:

所述步骤3)中陈化过程的温度范围为0~50摄氏度,优选为5~40摄氏度;

和/或,

所述步骤3)中陈化过程的停留时间范围为2~600分钟;优选为5~200分钟。

10.根据权利要求1~9之任一项所述方法制备得到的胺-环氧卤丙烷聚合单体。

11.根据权利要求1~9之任一项所述制备胺-环氧卤丙烷聚合单体的方法适用的系统,包括微反应器,所述微反应器包括原料罐和至少两个串联的微管反应器;所述原料罐连接微管反应器;所述原料罐中装有原料,所述原料包含底物有机胺和环氧卤丙烷;所述原料通入微管反应器中进行亲核取代反应制得产物胺-环氧卤丙烷聚合单体。

12.一种制备胺-环氧卤丙烷聚合物的方法,包括采用微反应器制备胺-环氧卤丙烷聚合单体的步骤,其特征在于所述微反应器包括原料罐和至少两个串联的微管反应器;优选地,所述方法包括权利要求1~9之任一项所述的制备胺-环氧卤丙烷聚合单体的方法。

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