[发明专利]医用乳胶手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法

权利要求书

1.医用乳胶手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：原料由以下重量份组成：混合多元醇30～125份、大分子二元醇15～20份、亲水扩链剂5～10份、小分子扩链剂1～3份、催化剂1～2.5份、成盐剂2～3份、交联剂3～6份、后扩链剂10～50份、冰水混合物180～230份、去离子水80～140份和植物叶片10～15份，混合多元醇包括聚酯多元醇、聚醚多元醇和聚醚改性有机硅多元醇，后扩链剂包含氨基硅烷和聚醚多胺，植物叶片包括小麦麸皮和金银花；

S2：将小麦麸皮和金银花洗净粉碎后加入超声波容器，随后加入碱液，碱液重量为植物叶片的十倍，启动超声波容器，提取时温度控制在55℃，提取时间一个半小时，然后加入为碱液重量1％的蛋白酶，继续提取一个小时，最后降低温度到50℃，得到植物提取液；

S3：将混合多元醇、亲水扩链剂和小分子扩链剂倒入反应釜，随后进行真空脱水，等到反应釜内部的温度降低到38℃，倒入大分子二元醇、去离子水和催化剂，搅拌均匀，搅拌时反应釜内部的温度逐渐上升到85℃，搅拌反应2小时～3小时，随后反应釜降温至室温，并添加成盐剂，反应釜再次搅拌反应，反应时间控制在0.5小时～1小时，反应结束得到预聚体；

S4：将预聚体和交联剂倒入乳化设备中，控制乳化设备以300r/min～350r/min的速度混合搅拌，搅拌时间控制在0.5小时～1小时，提升搅拌转速，先后将冰水混合物、后扩链剂和植物提取液倒入乳化设备中，再次进行搅拌，搅拌均匀后将乳化设备的转速下降到400r/min～450r/min，继续搅拌3小时～5小时，最终获得乳化液；

S5：将乳化液加入蒸馏釜中，在70℃～75℃温度下蒸馏2小时～3小时，制得低模量耐醇型水性聚氨酯树脂。

2.根据权利要求1所述的医用乳胶手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，所述在S1中，聚酯多元醇、聚醚多元醇和聚醚改性有机硅多元醇的重量比为3：2：1，氨基硅烷和聚醚多胺的重量比为1：1。

3.根据权利要求1所述的医用乳胶手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，所述在S1中，大分子二元醇为聚己二酸新戊二醇酯或聚己内酯中的一种，大分子二元醇分子量为2000～5000。

4.根据权利要求1所述的医用乳胶手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，所述在S1中，亲水性扩链剂为二羟甲基丙酸（DMBA），官能度为2，分子量为148.16，纯度大于99％。

5.根据权利要求1所述的医用乳胶手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，所述在S1中，小分子扩链剂为甲基丙二醇（MPD），催化剂为辛酸亚锡（T9），分子量为405.10，纯度大于99％，成盐剂为无机碱金属化合物或有机胺化合物，交联剂为潜伏型异氰酸酯类交联剂，去离子水为二级RO制水。

6.根据权利要求1所述的医用乳胶手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，所述在S2中，超声波容器的超声频率为50～60Hz，植物提取液的pH维持在7.5。

7.根据权利要求1所述的医用乳胶手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，所述在S3中，脱水时，启动反应釜搅拌加热至110℃～120℃，然后在0.1MPa的条件下真空脱水，脱水处理2小时～3小时，直到含水量下降到0.04％以下。

8.根据权利要求1所述的医用乳胶手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，所述在S3中，加入大分子二元醇、去离子水和催化剂的过程中同时加入30～60份的丙酮溶剂，在加入成盐剂的过程中同时加入15～30份的丁酮溶剂。

9.根据权利要求1所述的医用乳胶手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，所述在S4中，加入冰水混合物、后扩链剂和植物提取液之前，控制乳化设备的转速上升到1100r/min～1500r/min。

10.根据权利要求1所述的医用乳胶手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，所述在S4中，获得乳化液后，控制乳化液温度上升到40～45℃，并在0.1MPa的真空条件下去除乳化液中的丙酮溶剂和丁酮溶剂。