[发明专利]医用乳胶手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法

说明书

本发明属于水性高聚物技术领域，尤其是一种医用乳胶手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法，针对现有的容易滋生细菌，耐醇性、耐热性和物理机械性能有限的问题，现提出如下方案，其包括以下步骤：原料由以下重量份组成：混合多元醇30～125份、大分子二元醇15～20份、亲水扩链剂5～10份、小分子扩链剂1～3份、催化剂1～2.5份、成盐剂2～3份、交联剂3～6份、后扩链剂10～50份、冰水混合物180～230份、去离子水80～140份和植物叶片10～15份，利用聚酯多元醇、聚醚多元醇、聚醚改性有机硅多元醇、氨基硅烷和聚醚多胺使得材料具有模量低、拉伸强度和伸长率高的特点；增强材料的抗菌消炎能力，从而减少细菌滋生的机率。

技术领域

本发明涉及水性高聚物技术领域，尤其涉及一种医用乳胶手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法。

背景技术

聚氨酯具有良好的物理机械性能，同时具有良好的血液相容性和生物相容性，因此在医疗方便有着广泛的运用。例如，申请号为CN201810471366.5的专利公开了一种聚氨酯医用手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法。

但是该一种聚氨酯医用手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法也存在一些问题，影响使用，例如其容易为细菌等提供繁衍的温床，滋生细菌，从而导致水性聚氨酯树脂被污染，使用其制成的手套容易对医护人员造成伤害，而且其只是将磺酸盐基团引入水性聚氨酯分子链中提高材料的耐醇性、耐热性和物理机械性能，增强的方式单一，效果有限。

发明内容

基于背景技术存在容易滋生细菌，耐醇性、耐热性和物理机械性能有限的问题，本发明提出了医用乳胶手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法。

本发明提出的医用乳胶手套用低模量耐醇型水性聚氨酯树脂的制备方法，包括以下步骤：

S1：原料由以下重量份组成：混合多元醇30～125份、大分子二元醇15～20份、亲水扩链剂5～10份、小分子扩链剂1～3份、催化剂1～2.5份、成盐剂2～3份、交联剂3～6份、后扩链剂10～50份、冰水混合物180～230份、去离子水80～140份和植物叶片10～15份，混合多元醇包括聚酯多元醇、聚醚多元醇和聚醚改性有机硅多元醇，后扩链剂包含氨基硅烷和聚醚多胺，植物叶片包括小麦麸皮和金银花；

S2：将小麦麸皮和金银花洗净粉碎后加入超声波容器，随后加入碱液，碱液重量为植物叶片的十倍，启动超声波容器，提取时温度控制在55℃，提取时间一个半小时，然后加入为碱液重量1％的蛋白酶，继续提取一个小时，最后降低温度到50℃，得到植物提取液；

S3：将混合多元醇、亲水扩链剂和小分子扩链剂倒入反应釜，随后进行真空脱水，等到反应釜内部的温度降低到38℃，倒入大分子二元醇、去离子水和催化剂，搅拌均匀，搅拌时反应釜内部的温度逐渐上升到85℃，搅拌反应2小时～3小时，随后反应釜降温至室温，并添加成盐剂，反应釜再次搅拌反应，反应时间控制在0.5小时～1小时，反应结束得到预聚体；

S4：将预聚体和交联剂倒入乳化设备中，控制乳化设备以300r/min～350r/min的速度混合搅拌，搅拌时间控制在0.5小时～1小时，提升搅拌转速，先后将冰水混合物、后扩链剂和植物提取液倒入乳化设备中，再次进行搅拌，搅拌均匀后将乳化设备的转速下降到400r/min～450r/min，继续搅拌3小时～5小时，最终获得乳化液；

S5：将乳化液加入蒸馏釜中，在70℃～75℃温度下蒸馏2小时～3小时，制得低模量耐醇型水性聚氨酯树脂。

优选地，所述在S1中，聚酯多元醇、聚醚多元醇和聚醚改性有机硅多元醇的重量比为3：2：1，氨基硅烷和聚醚多胺的重量比为1：1。

优选地，所述在S1中，大分子二元醇为聚己二酸新戊二醇酯或聚己内酯中的一种，大分子二元醇分子量为2000～5000。