[发明专利]一种阿霉素长循环脂质体靶向药物及其制备方法有效
申请号: | 202110962142.6 | 申请日: | 2021-08-20 |
公开(公告)号: | CN113546179B | 公开(公告)日: | 2023-07-14 |
发明(设计)人: | 李寒梅;尹丹;邹亮;唐川鄂;王瑶 | 申请(专利权)人: | 成都大学 |
主分类号: | A61K47/69 | 分类号: | A61K47/69;A61K31/704;A61K47/24;A61K47/28;A61K47/62;A61P35/00 |
代理公司: | 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 | 代理人: | 徐绍新 |
地址: | 610106 四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 阿霉素 循环 脂质体 靶向 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种阿霉素长循环脂质体靶向药物,其特征在于由以下重量配比的原料制成:
所述ABD肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,
制备方法包括以下步骤:
(1)以大豆卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-马来酰亚胺为脂质材料,使用薄膜超声分散法制备能够与巯基反应的长循环PEG化脂质体;
(2)将步骤(1)制备的脂质体用浓度为100-200mM硫酸铵溶液水化后透析,透析液超声分散后加入阿霉素,50-60℃孵育10-20min后得到载药脂质体;
(3)将ABD肽溶于pH 7.4的HEPES缓冲液并加入到载药脂质体中,ABD肽上的巯基通过与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-马来酰亚胺上的基团反应从而连接到载药脂质体上,反应6-8h,即得阿霉素长循环脂质体靶向药物。
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