[发明专利]靶向B7H3的嵌合抗原受体及其应用有效

专利信息
申请号: 202110967807.2 申请日: 2020-12-14
公开(公告)号: CN113667021B 公开(公告)日: 2022-03-29
发明(设计)人: 罗敏;李光超;周兆;王学俊 申请(专利权)人: 广州百暨基因科技有限公司
主分类号: C07K19/00 分类号: C07K19/00;C12N15/62;C12N15/867;C12N5/10;C12N5/0783;A61K39/00;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 刘二艳
地址: 510530 广东省广州市经济*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 靶向 b7h3 嵌合 抗原 受体 及其 应用
【权利要求书】:

1.靶向B7H3的嵌合抗原受体,其特征在于,所述靶向B7H3的嵌合抗原受体包括抗原结合结构域;

所述抗原结合结构域为抗B7H3抗体;

所述抗B7H3抗体包括SEQ ID NO: 1和SEQ ID NO: 2所示的氨基酸序列;

所述靶向B7H3的嵌合抗原受体还包括铰链区、跨膜结构域和信号传导结构域;

所述靶向B7H3的嵌合抗原受体包括信号肽、抗B7H3抗体、CD8α铰链区、CD8α跨膜区、4-1BB和CD3ζ;

所述靶向B7H3的嵌合抗原受体为SEQ ID NO: 7所示的氨基酸序列;

或者,所述靶向B7H3的嵌合抗原受体为SEQ ID NO: 8所示的氨基酸序列。

2.核酸分子,其特征在于,所述核酸分子包括权利要求1所述的靶向B7H3的嵌合抗原受体的编码基因。

3.根据权利要求2所述的核酸分子,其特征在于,所述核酸分子为SEQ ID NO: 11所示的核酸序列。

4.根据权利要求2所述的核酸分子,其特征在于,所述核酸分子为SEQ ID NO: 12所示的核酸序列。

5.一种表达载体,其特征在于,所述表达载体包括权利要求2所述的核酸分子。

6.根据权利要求5所述的表达载体,其特征在于,所述表达载体为含有权利要求2所述的核酸分子的慢病毒载体、逆转录病毒载体或腺相关病毒载体中的任意一种。

7.根据权利要求5所述的表达载体,其特征在于,所述表达载体为含有权利要求2所述的核酸分子的慢病毒载体。

8.一种重组慢病毒,其特征在于,所述重组慢病毒由转染有权利要求5所述的表达载体和辅助质粒的哺乳动物细胞制备得到。

9.一种嵌合抗原受体T细胞,其特征在于,所述嵌合抗原受体T细胞表达权利要求1所述的靶向B7H3的嵌合抗原受体。

10.根据权利要求9所述的嵌合抗原受体T细胞,其特征在于,所述嵌合抗原受体T细胞的基因组中整合有权利要求5所述的核酸分子。

11.根据权利要求9所述的嵌合抗原受体T细胞,其特征在于,所述嵌合抗原受体T细胞包括权利要求5所述的表达载体和/或权利要求8所述的重组慢病毒。

12.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括权利要求9所述的嵌合抗原受体T细胞。

13.根据权利要求12所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物还包括药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂中的任意一种或至少两种的组合。

14.权利要求1所述的靶向B7H3的嵌合抗原受体、权利要求2所述的核酸分子、权利要求5所述的表达载体、权利要求8所述的重组慢病毒、权利要求9所述的嵌合抗原受体T细胞或权利要求12所述的药物组合物在制备恶性肿瘤治疗药物中的应用。

15.根据权利要求14所述的应用,其特征在于,所述恶性肿瘤包括急性淋巴细胞白血病、髓性白血病、黑色素瘤、神经母细胞瘤、非小细胞肺癌、鼻咽癌、乳腺癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌或宫颈癌中的任意一种或至少两种的组合。

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