[发明专利]一种含PRP的生物墨水的制备方法及应用

权利要求书

1.一种含PRP的生物墨水的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

制备液态水凝胶，所述液态水凝胶是将0.5g的明胶和0.05g海藻酸钠溶解于4.5mlPBS缓冲溶液中；

将体积比为9-36:1的液态水凝胶和PRP充分混匀，所述PRP的质量标准如下：以血小板浓度为准：单采血小板法≥1000×10⁹个血小板/mL，二次离心法≥1×10⁹个血小板/mL，即得含PRP的生物墨水。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述液态水凝胶的制备方法为：取明胶和海藻酸钠加入PBS缓冲溶液中密封，在水浴条件下搅拌均匀，即得液态水凝胶。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将液态水凝胶、PBS缓冲液和PRP充分混匀具体是在无菌环境中，利用无菌注射器和三通装置将液态水凝胶、PBS缓冲液和PRP混匀。

4.一种含PRP的生物墨水，由权利要求1-3任一所述的制备方法制备而成。

5.权利要求4所述的含PRP的生物墨水在3D打印中的应用。

6.应用权利要求4所述的含PRP的生物墨水进行3D打印的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：将含PRP的生物3D打印墨水装入打印筒，连接气压装置并装入打印臂，调整打印机参数，开始打印，打印完成后利用交联剂进行交联，即得含PRP的特定形状的3D打印组织。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述打印机参数为：气压0.05-0.3MPa，针头移动速度5.0-15.0cm/s，打印筒温度0-10℃，打印平台温度0-10℃。

8.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述交联剂为2.5％-10％氯化钙溶液，交联温度为0-10℃。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述交联剂的制备方法是将氯化钙固体粉末溶解于去离子水中搅拌至充分溶解，即得交联剂。