[发明专利]一种治疗脂肪性肝病的中药复方药物有效
申请号: | 202111021988.6 | 申请日: | 2021-09-01 |
公开(公告)号: | CN114028449B | 公开(公告)日: | 2022-09-09 |
发明(设计)人: | 宋贝婕;宋卫忠;华吉涛;王帆;张岩 | 申请(专利权)人: | 上海邦肽生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/515 | 分类号: | A61K36/515;A61P1/16;A61P3/06 |
代理公司: | 北京乾成律信知识产权代理有限公司 11927 | 代理人: | 姚志远;苏捷 |
地址: | 201403 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 脂肪性 肝病 中药 复方 药物 | ||
1.一种用于治疗脂肪性肝病的药物组合物,所述药物组合物的原料药为当归、黄芪、鸡血藤、红花和龙胆草,其特征在于,以重量比计,当归:黄芪:鸡血藤:红花:龙胆草比例为2:5: 8: 3: 9。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,以重量比计,黄芪与当归的重量比值为2.5,且鸡血藤与当归的重量比值为4,且红花与当归的重量比值为1.5,且龙胆草与当归的重量比值为4.5。
3.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物进一步与一种或多种用于治疗脂肪性肝病的药物和/或提取物联用。
4.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于,所述药物选自以下中的一种或多种:保肝药、降糖药、抗氧化剂和降脂药。
5.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,所述保肝药为多烯磷脂酰胆碱。
6.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,所述降糖药为二甲双胍和/或罗格列酮。
7.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,所述抗氧化剂为维生素E、白藜芦醇、咖啡酸、二氢杨梅素和/或大豆磷脂。
8.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,所述降脂药为阿昔莫司和/或阿托伐他汀。
9.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于,所述提取物为复方牛胎肝提取物。
10.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物为中药组合物。
11.一种药物制剂,包含权利要求1至10中任一项所述的药物组合物和药学上可接受的辅料。
12.根据权利要求11所述的药物制剂,其特征在于,所述辅料选自以下中的一种或多种:稀释剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、包合剂、矫味剂、缓释剂、助流剂、润滑剂、分散剂、增塑剂、遮光剂和抗氧化剂。
13.根据权利要求11或12所述的药物制剂,其特征在于,所述药物制剂为散剂、片剂、滴丸剂、胶囊剂、膜剂、锭剂、颗粒剂或口服液。
14.一种用于制备权利要求1至10中任一项所述的药物组合物的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
(1)按比例称取适量的当归、黄芪、鸡血藤、红花和龙胆草;
(2)加热回流或超声提取1至3次,每次用水的重量为药材总重量的6至15倍,每次提取1至3小时,得到提取液;
(3)将所述提取液过滤后,合并滤液并浓缩成浓缩液;以及
(4)在50-65°C的温度下干燥所述浓缩液,得到所述药物组合物。
15.根据权利要求14所述的方法,其特征在于,所述提取为加热回流提取。
16.根据权利要求14所述的方法,其特征在于,所述提取的次数为2次,第一次用水的重量为药材总重量的8至10倍,第二次用水的重量为药材总重量的6至8倍。
17.根据权利要求14所述的方法,其特征在于,所述提取的时间为1.5至2小时。
18.根据权利要求14所述的方法,其特征在于,在55-60°C的温度下干燥所述浓缩液。
19.权利要求1至10任一项所述的药物组合物或权利要求11至13任一项所述的药物制剂在制备用于预防和/或治疗脂肪性肝病的药物中的用途。
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