[发明专利]一种多功能纳米药物载体以及治疗药物的制备方法和应用在审
| 申请号： | 202111023249.0 | 申请日： | 2021-09-01 |
| 公开（公告）号： | CN113750251A | 公开（公告）日： | 2021-12-07 |
| 发明（设计）人： | 沈艳飞;房正邹;张袁健 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | A61K47/69 | 分类号： | A61K47/69;A61K31/704;A61K41/00;A61K47/54;A61K47/60;A61K49/00;A61K49/18;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 孙斌 |
| 地址： | 211102 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 多功能 纳米 药物 载体 以及 治疗 制备 方法 应用 | ||
1.一种多功能纳米载体FA-EM@GO-MOF的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将氧化石墨烯GO与卟啉(TCPP)加入到缓冲液中，超声后干燥得到GO-TCPP储存备用；
(2)将Fe(NO3)3·9H2O和C2H3NaO2·3H2O加入到有机溶液中，回流反应；离心收集固体沉淀[Fe3O(CH3COO)6(H2O)3](CH3COO)；
(3)将[Fe3O(CH3COO)6(H2O)3](CH3COO)与GO-TCPP加入到有机溶液中，并加入甲酸，充分混匀，将此混合溶液高温反应，得到GO-MOF纳米载体；
(4)将DSPE-PEG-FA加入到红细胞溶液中并搅拌，得到DSPE-PEG-FA修饰的红细胞膜FA-EM；
(5)将FA-EM重悬在缓冲液中，并向上述溶液加入步骤(3)的GO-MOF纳米载体搅拌得到FA-EM包裹的GO-MOF(FA-EM@GO-MOF)。
2.根据权利要求1所述的多功能纳米载体FA-EM@GO-MOF的制备方法，其特征在于，步骤(1)中GO与TCPP的质量比为1：0.5-1.5。
3.根据权利要求1所述的多功能纳米载体FA-EM@GO-MOF的制备方法，其特征在于，步骤(2)中Fe(NO3)3·9H2O与C2H3NaO2·3H2O的质量比为1-2：1。
4.根据权利要求1所述的多功能纳米载体FA-EM@GO-MOF的制备方法，其特征在于，步骤(3)中[Fe3O(CH3COO)6(H2O)3](CH3COO)与GO-TCPP的质量比为2-3：1。
5.根据权利要求1所述的多功能纳米载体FA-EM@GO-MOF的制备方法，其特征在于，步骤(3)中将混合溶液高温反应放入反应釜中，在80-100℃的烘箱中反应20-24h，得到GO-MOF纳米载体。
6.一种权利要求1所述的制备方法所制备的多功能纳米载体FA-EM@GO-MOF。
7.一种权利要求6所述的多功能纳米载体FA-EM@GO-MOF优选在制备核磁成像的造影剂、环境响应型载药试剂和光热治疗、光动力治疗试剂中的应用。
8.一种用于肿瘤的治疗药物，其特征在于，所述治疗药物以权利要求1制备的所述的多功能纳米载体FA-EM@GO-MOF为载体并装载抗肿瘤药物。
9.根据权利要求8所述的治疗药物，其特征在于，所述抗肿瘤药物为DOX。
10.一种权利要求8所述的治疗药物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将GO与TCPP加入到缓冲液中，超声后干燥，得到GO-TCPP储存备用；
(2)将Fe(NO3)3·9H2O和C2H3NaO2·3H2O加入到有机溶液中，回流反应；离心收集固体沉淀[Fe3O(CH3COO)6(H2O)3](CH3COO)；
(3)将[Fe3O(CH3COO)6(H2O)3](CH3COO)与GO-TCPP加入到有机溶液中，并加入甲酸，充分混匀，将此混合溶液高温反应，得到GO-MOF纳米载体；
(4)GO-MOF溶解于缓冲液中充分混匀，并加入DOX，避光搅拌得到GO-MOF/DOX；
(5)将DSPE-PEG-FA加入到红细胞溶液中并搅拌，清洗，得到DSPE-PEG-FA修饰的红细胞膜FA-EM；
(6)将FA-EM重悬在缓冲液中，并向上述溶液加入GO-MOF/DOX搅拌，得到FA-EM包裹的GO-MOF(FA-EM@GO-MOF/DOX)。
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