[发明专利]一种生物组织培养液吸液方法及加液方法

说明书

本发明公开了一种生物组织培养液吸液方法及加液方法，涉及生物组织培养技术领域；吸液方法包括以下步骤：对培养液吸头抽取负压，并按照第一设定距离下移培养液吸头，检测培养液吸头内的第一状态负压，并与第一设定负压比较；若第一状态负压大于或等于第一设定负压，则停止下移培养液吸头和停止对培养液吸头抽取负压，并将培养液吸头移动至培养液液面和将培养液吸头内的液体排出；按第二设定距离下移培养液吸头至培养液液面下，抽取设定量的培养液；吸取培养液后上移培养液吸头，并将培养液吸头移出培养液瓶，能够自动吸取生物组织培养液；加液方法包括开盖、加液和上盖步骤，能够自动添加生物组织培养液，满足批量化培养生物组织的需求。

技术领域

本发明涉及生物组织培养技术领域，具体涉及一种生物组织培养液吸液方法及加液方法。

背景技术

体外受精(In Vitro Fertilization)是指哺乳动物的精子和卵子在体外人工控制的环境中完成受精过程的技术，英文简称为IVF。现有人类胚胎的体外培养是通过将装有胚胎的培养皿放置于时差培养箱或常规的二氧化碳培养箱中进行培养，同时保证培养环境的温度、湿度及洁净度所实现的。

在将培养胚胎的培养皿放置在培养箱内时，需要将培养胚胎的培养液和封面油添加到培养皿中。现有技术中，通常采用人工加液的方式将培养液和封面油依次滴入培养皿中，加液效率低，难以满足批量化的胚胎培养的需求。

发明内容

针对现有人体胚胎培养时采用人工加液，难以满足自动化、智能化、批量化的胚胎培养需求技术问题；本发明提供了一种生物组织培养液吸液方法，能够自动将生物组织培养液添吸取到培养液吸头中，满足批量化培养生物组织的需求。

本发明通过以下技术方案实现：

第一方面，本发明提供了一种生物组织培养液吸液方法，包括以下步骤：

根据存储培养液的培养液瓶坐标，将培养液吸头移动至所述培养液瓶瓶口；

对所述培养液吸头抽取负压，并按照第一设定距离下移所述培养液吸头；

下移设定距离后，检测培养液吸头内的第一状态负压，并将所述第一状态负压与第一设定负压比较；

若所述第一状态负压小于所述第一设定负压，则继续按照所述第一设定距离下移所述培养液吸头和比较第一状态负压和第一设定负压；

若所述第一状态负压大于或等于所述第一设定负压，则停止下移所述培养液吸头和停止对所述培养液吸头抽取负压，并将培养液吸头移动至培养液液面和将培养液吸头内的液体排出，所述培养液液面为第一状态负压开始大于零时培养液吸头的位置；

按第二设定距离下移所述培养液吸头至培养液液面下，抽取设定量的培养液；

吸取培养液后上移所述培养液吸头，并将所述培养液吸头移出所述培养液瓶。

本发明提供的吸液方法，在吸取培养液前，通过按照设定距离下移培养液吸头，使得培养液吸头按照一定间距接近培养液液面，同时检测培养液吸头内的第一状态负压和第一设定负压比较，判断培养液吸头是否接触液面，能够避免培养液吸头空吸确保培养液吸头能够正常吸液，从而自动将生物组织培养液添吸取到培养液吸头中，满足批量化培养生物组织的需求。

并且在监测到培养液吸头接触到液面后返回培养液液面，再按照设定的距离将培养液吸液头深入培养液内，一方面能够避免培养液吸头吸取过量的培养油，另一方面能够防止培养液吸头插入培养液内的深度过大。由于培养液的粘度较大、且培养液的吸取和添加均在超净台上进行，若培养液吸头深入培养液液面内的深度过大，则将导致附着在培养液吸头外壁的培养液过多，在培养液吸头移动的过程中滴落在超净台上、或其他培养皿、或其他培养舱中、或导致培养舱内的培养液过多，从而污染超净台或影响其他生物组织的正常培养。因此，本发明所提供的吸液方法，能够避免培养液污染超净台、确保生物组织的正常培养。