[发明专利]细胞外调节蛋白激酶探针及其制备方法与应用

说明书

本申请提供了一种如式I所示的细胞外调节蛋白激酶探针，该结构上的A环能够专一靶向性地与ERK1/2激酶结构外侧的非活性位点第178位半胱胺酸共价结合，能够有效靶向ERK1/2；且该细胞外调节蛋白激酶探针不会抑制ERK1/2与ATP结合的能力与激酶活性，但通过其对ERK1/2具有靶向性，为靶向ERK激酶的蛋白质修饰与标记研究提供小分子导向基团，提高抑制剂对细胞外调节蛋白激酶的药物敏感度，为细胞外调节蛋白激酶抑制剂提供探针，引导细胞外调节蛋白激酶抑制剂能够靶向作用于细胞外调节蛋白激酶位点，使抑制剂发挥作用，提高效果。

技术领域

本申请属于探针技术领域，尤其涉及一种细胞外调节蛋白激酶探针及其制备方法与应用。

背景技术

细胞具有极其复杂的生命活动，这些生命活动都必须受到严格的调控，作为一个开放系统，它不单单要与外界环境进行信息交流，还要在细胞间进行信息传递。于是在长期的进化发展和自然选择的过程中逐步建立起一个复杂的信号转导网络，它是由不同的信号传递通路通过相互联系和作用而形成的，即不同的信号转导通路间存在着“cross-talking”。在信号网络中丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase，MAPK)信号传递途径起着极为重要的作用，控制着细胞多种生理过程，如细胞生长、发育、分裂、死亡等。细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase，ERK)是MAPK家族的一员。

细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases，ERK)包括ERK1和ERK2，是将信号从表面受体传导至细胞核的关键，磷酸化激活的ERK1/2由胞质转位到核内，进而介导Elk-1，ATF，Ap-1，c-fos和c-Jun的转录活化，参与细胞增殖与分化、细胞形态维持、细胞骨架的构建、细胞凋亡和细胞的癌变等多种生物学反应。它的信号传递途径遵循MAPKs的三级酶促级联反应，即上游激活蛋白→MAPK激酶的激酶(MAPKKK)→MAPK激酶(MAP-KK)→MAPK。

当机体出现癌症或者其他疾病时，MAPK通路上游组分发生激活突变，ERK1/2的活性相应发生上调，从而导致多种癌症的形成。而大量的临床研究表明，抑制MAPK通路可以抑制部分癌细胞系的生长，进而达到控制疾病的目的。但是，现有技术提供的MAPK通路的抑制剂往往无法较好与ERK1/2结合，进而无法起到较好地抑制作用，导致无法较好抑制MAPK通路的机制，导致作用效果不佳。

发明内容

本申请的目的在于提供一种细胞外调节蛋白激酶探针及其制备方法与应用，旨在解决现有技术中细胞外调节蛋白激酶没有相应的探针，导致MAPK通路的抑制剂无法较好与ERK1/2结合的问题。

为实现上述申请目的，本申请采用的技术方案如下：

第一方面，本申请提供一种细胞外调节蛋白激酶探针，所述细胞外调节蛋白激酶探针为Laxiflorin A及其衍生物，其中，所述细胞外调节蛋白激酶探针的结构通式如式I所示，

其中，R选自H、长链脂肪烃、芳基取代的长链脂肪烃的任意一种。

第二方面，本申请提供一种细胞外调节蛋白激酶探针的制备方法，包括如下步骤：

获取毛萼香茶菜药材粉末，采用醇类溶液对所述毛萼香茶菜药材粉末进行回流提取处理，再依次进行浓缩分离，得到毛萼乙素；

将所述毛萼乙素与氧化剂进行加热混合处理后，进行淬灭反应得到第一混合物；

将所述第一混合物采用有机溶剂进行纯化处理，并进行浓缩分离得到细胞外调节蛋白激酶探针。

第三方面，本申请提供一种药物组合物，所述药物组合物包括细胞外调节蛋白激酶探针和细胞外调节蛋白激酶抑制剂，其中，所述细胞外调节蛋白激酶探针为所述的细胞外调节蛋白激酶探针或由细胞外调节蛋白激酶探针的制备方法制备得到的。