[发明专利]一种包含美洛昔康的可注射的药物组合物及其制备方法有效
| 申请号： | 202111036633.4 | 申请日： | 2018-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN113925830B | 公开（公告）日： | 2023-07-14 |
| 发明（设计）人： | 孙琼;史海贤;刘凯;刘廷;侍从建;陈新新;柴夫娟 | 申请（专利权）人： | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/10 | 分类号： | A61K9/10;A61K31/5415;A61K47/10;A61K47/28;A61K47/32;A61K47/36;A61P19/02;A61P29/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 222047 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 包含 美洛昔康 注射 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种可注射的药物组合物，包含美洛昔康纳米颗粒和表面稳定剂，其特征在于，所述药物组合物还包含沉降抑制剂，其中所述的沉降抑制剂选自甘油；所述沉降抑制剂含量为0.1~100mg/mL；所述的美洛昔康与所述沉降抑制剂的重量比为1:0.1~1:100；所述表面稳定剂为聚乙烯吡咯烷酮和脱氧胆酸钠，所述美洛昔康与所述表面稳定剂的重量比为1:0.01~1:100。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的沉降抑制剂含量为0.1~50mg/mL。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述美洛昔康与所述沉降抑制剂的重量比为1:0.1~1:50。
4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述美洛昔康与所述沉降抑制剂的重量比为1:0.5~1:20。
5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述美洛昔康与所述沉降抑制剂的重量比为1:0.5~1:10。
6.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述美洛昔康与聚乙烯吡咯烷酮的重量比为1:0.01~1:50。
7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述美洛昔康与聚乙烯吡咯烷酮的重量比为1:0.05~1:5。
8.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述美洛昔康与聚乙烯吡咯烷酮的重量比为1:0.1~1:1。
9.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述美洛昔康与脱氧胆酸钠的重量比为1:0.01~1:50。
10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述美洛昔康与脱氧胆酸钠的重量比为1:0.01~1:5。
11.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于，所述美洛昔康与脱氧胆酸钠的重量比为1:0.01~1:1。
12.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的美洛昔康纳米颗粒的平均粒径小于2000nm。
13.根据权利要求12所述的药物组合物，其特征在于，所述的美洛昔康纳米颗粒的平均粒径小于1000nm。
14.根据权利要求12所述的药物组合物，其特征在于，所述的美洛昔康纳米颗粒的平均粒径小于500nm。
15.根据权利要求12所述的药物组合物，其特征在于，所述的美洛昔康纳米颗粒的平均粒径小于200nm。
16.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物还包含液体介质，所述液体介质选自水、盐水溶液、红花籽油、乙醇、叔丁醇、己烷和乙二醇。
17.根据权利要求16所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物还包含液体介质，所述液体介质选自水。
18.根据权利要求16所述的药物组合物，其特征在于，以活性物质与药物组合物的重量体积比计算，所述的美洛昔康的含量为10~100 mg/mL。
19.根据权利要求18所述的药物组合物，其特征在于，以活性物质与药物组合物的重量体积比计算，所述的美洛昔康的含量为10~50 mg/mL。
20.根据权利要求18所述的药物组合物，其特征在于，以活性物质与药物组合物的重量体积比计算，所述的美洛昔康的含量为15~35 mg/mL。
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