[发明专利]一种盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法有效
申请号: | 202111055949.8 | 申请日: | 2021-09-09 |
公开(公告)号: | CN113687016B | 公开(公告)日: | 2023-09-12 |
发明(设计)人: | 徐志红;陆春晓;顾春香;胡成松 | 申请(专利权)人: | 南通联亚药业股份有限公司 |
主分类号: | G01N31/16 | 分类号: | G01N31/16;G01N27/26 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 边人洲 |
地址: | 226000 江苏省南通*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 盐酸 环苯扎 林中 氯离子 含量 检测 方法 | ||
1.一种盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法,其特征在于,所述盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法包括以下步骤:
(1)供试样品配制:将盐酸环苯扎林、硝酸、非离子型表面活性剂和水混合,得到供试样品溶液;所述供试样品溶液按质量百分含量计包括:盐酸环苯扎林0.05-0.3%、硝酸0.5-3%、非离子型表面活性剂0.05-5%和水90-99%;所述非离子型表面活性剂包括曲拉通X-100、聚乙二醇或聚乙烯吡咯烷酮中的任意一种或至少两种的组合;
(2)电位滴定分析:采用硝酸银溶液对所述供试样品溶液进行滴定,通过计算得出氯离子含量。
2.根据权利要求1所述的盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法,其特征在于,步骤(1)中,所述非离子型表面活性剂为曲拉通X-100。
3.根据权利要求1所述的盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法,其特征在于,步骤(1)中,所述硝酸的浓度为14.4-15.2mol/L。
4.根据权利要求1所述的盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法,其特征在于,步骤(1)中,所述供试样品配制的具体步骤为:先将盐酸环苯扎林和水混合,再加入硝酸和非离子型表面活性剂,搅拌,得到所述供试样品溶液。
5.根据权利要求1所述的盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法,其特征在于,步骤(2)中,所述硝酸银溶液的浓度为0.05-0.2mol/L。
6.根据权利要求1所述的盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法,其特征在于,步骤(2)中,所述硝酸银溶液的浓度为0.1mol/L。
7.根据权利要求1所述的盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法,其特征在于,步骤(2)中,所述滴定采用的电极为复合镀银铂金环电极。
8.根据权利要求7所述的盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法,其特征在于,所述复合镀银铂金环电极的型号为DMi141-SC。
9.根据权利要求1所述的盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法,其特征在于,步骤(2)中,所述滴定采用梅特勒电位滴定仪T50。
10.根据权利要求1所述的盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法,其特征在于,步骤(2)中,所述滴定的参比电解液为硝酸钾溶液。
11.根据权利要求10所述的盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法,其特征在于,所述硝酸钾溶液的浓度为0.5-2mol/L。
12.根据权利要求10所述的盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法,其特征在于,所述硝酸钾溶液的浓度为1mol/L。
13.根据权利要求1所述的盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法,其特征在于,步骤(2)中,所述滴定的终点识别阈值为80-150mV/mL。
14.根据权利要求1所述的盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法,其特征在于,步骤(2)中,所述滴定的终点识别阈值为100mV/mL。
15.根据权利要求1所述的盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法,其特征在于,所述盐酸环苯扎林中氯离子含量的检测方法包括以下步骤:
(1)供试样品配制:先将盐酸环苯扎林和水混合,再加入硝酸和非离子型表面活性剂,搅拌,得到所述供试样品溶液;
其中,所述供试样品溶液按质量百分含量计包括:盐酸环苯扎林0.05-0.3%、硝酸1-3%、非离子型表面活性剂0.05-5%和水90-99%;
(2)电位滴定分析:采用0.05-0.2mol/L的硝酸银溶液对所述供试样品溶液进行滴定,通过计算得出氯离子含量;
其中,所述滴定采用梅特勒电位滴定仪T50,电极为复合银环智能电极DMi141-SC,参比电解液为0.5-2mol/L的硝酸钾溶液,搅拌转速为20-50%,终点识别阈值为50-150mV/mL。
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