[发明专利]鉴定I群禽腺病毒血清8型的方法

权利要求书

1.一种用于鉴定I群禽腺病毒血清8型的引物组，其特征在于：包括外引物、内引物和环引物；

所述外引物包括FAdV-8-F3和FAdV-8-B3，其中

所述外引物FAdV-8-F3为如下(a1)或(a2)或(a3)：

(a1)SEQ ID No.1所示的序列；

(a2)与SEQ ID No.1所示的序列相比具有不超过5个核苷酸的置换、缺失或添加且与SEQ ID No.1具有相同功能的序列；

(a3)与SEQ ID No.1所示的序列具有至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或至少99.99％的序列同一性，且与SEQ ID No.1具有相同功能的序列；以及

所述外引物FAdV-8-B3为如下(a4)或(a5)或(a6)：

(a4)SEQ ID No.2所示的序列；

(a5)与SEQ ID No.2所示的序列相比具有不超过5个核苷酸的置换、缺失或添加且与SEQ ID No.2具有相同功能的序列；

(a6)与SEQ ID No.2所示的序列具有至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或至少99.99％的序列同一性，且与SEQ ID No.2具有相同功能的序列；

所述内引物包括FAdV-8-FIP和FAdV-8-BIP，其中

所述内引物FAdV-8-FIP为如下(a7)或(a8)或(a9)：

(a7)SEQ ID No.3所示的序列；

(a8)与SEQ ID No.3所示的序列相比具有不超过5个核苷酸的置换、缺失或添加且与SEQ ID No.3具有相同功能的序列；

(a9)与SEQ ID No.3所示的序列具有至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或至少99.99％的序列同一性，且与SEQ ID No.3具有相同功能的序列；以及

所述内引物FAdV-8-BIP为如下(a10)或(a11)或(a12)：

(a10)SEQ ID No.4所示的序列；

(a11)与SEQ ID No.4所示的序列相比具有不超过5个核苷酸的置换、缺失或添加且与SEQ ID No.4具有相同功能的序列；

(a12)与SEQ ID No.4所示的序列具有至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或至少99.99％的序列同一性，且与SEQ ID No.4具有相同功能的序列；

所述环引物包括FAdV-8-LF和FAdV-8-LB；

所述环引物FAdV-8-LF为如下(a13)或(a14)或(a15)：

(a13)SEQ ID No.5所示的序列；

(a14)与SEQ ID No.5所示的序列相比具有不超过5个核苷酸的置换、缺失或添加且与SEQ ID No.5具有相同功能的序列；

(a15)与SEQ ID No.5所示的序列具有至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或至少99.99％的序列同一性，且与SEQ ID No.5具有相同功能的序列；以及

所述环引物FAdV-8-LB为如下(a16)或(a17)或(a18)：

(a16)SEQ ID No.6所示的序列；

(a17)与SEQ ID No.6所示的序列相比具有不超过5个核苷酸的置换、缺失或添加且与SEQ ID No.6具有相同功能的序列；

(a18)与SEQ ID No.6所示的序列具有至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或至少99.99％的序列同一性，且与SEQ ID No.6具有相同功能的序列。

2.根据权利要求1所述的引物组，其特征在于：所述内引物、外引物和环引物的终浓度比为1.6：0.2：0.8。