[发明专利]一种AFB1

权利要求书

1.一种鸡肝脏损伤的细胞模型的建立方法，其步骤是：1)配制完全培养基；2)将黄曲霉毒素B₁溶解于二甲基亚砜溶液中，并用完全培养基稀释，得到诱导液；3)培养鸡肝癌细胞系；4)将诱导液加入培养好的鸡肝癌细胞系中，即得。

2.根据权利要求1所述鸡肝脏损伤的细胞模型的建立方法，其特征在于，所述完全培养基为含有终浓度为10％胎牛血清的DMEM/F12培养基。

3.根据权利要求1所述鸡肝脏损伤的细胞模型的建立方法，其特征在于，所述诱导液中所述黄曲霉毒素B₁的终浓度为0.05-0.25μg/mL。

4.根据权利要求1所述鸡肝脏损伤的细胞模型的建立方法，其特征在于，将诱导液加入培养好的鸡肝癌细胞系的条件为，当细胞系贴壁为70～80％加入诱导液。

5.据权利要求1所述鸡肝脏损伤的细胞模型的建立方法，其特征在于，将诱导液加入培养好的鸡肝癌细胞系中，诱导培养时间为6～24h。

6.一种鸡肝脏损伤的细胞模型的建立方法，其步骤是：1)配制含有终浓度为10％胎牛血清的DMEM/F12培养基，培养基中含有青霉素和链霉素；2)将黄曲霉毒素B₁溶解于二甲基亚砜中，并用步骤1)中所述的培养基稀释，得到诱导液，诱导液中黄曲霉毒素B₁终浓度为0.05-0.25μg/mL，二甲基亚砜终浓度为0.01～0.025％；3)培养鸡肝癌细胞系至长势良好且状态稳定；4)当鸡肝癌细胞系细胞生长至贴壁70～80％时，加入步骤2)中所述诱导液，诱导培养6～24h，即得。

7.一种鸡肝脏损伤的细胞模型的建立方法，其步骤是：1)配制含有终浓度为10％胎牛血清的DMEM/F12培养基，培养基中含有青霉素和链霉素；2)将黄曲霉毒素B₁溶解于二甲基亚砜溶液中，并用步骤1)中所述的培养基稀释，得到诱导液，诱导液中黄曲霉毒素B₁终浓度为0.1μg/mL，二甲基亚砜终浓度为0.01％；3)培养鸡肝癌细胞系至长势良好且状态稳定；4)当鸡肝癌细胞系细胞生长至贴壁70～80％时，加入步骤2)中所述诱导液，诱导培养12h，即得。