[发明专利]高效抗乙型肝炎病毒的化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202111065797.X | 申请日： | 2021-09-13 |
| 公开（公告）号： | CN113501847B | 公开（公告）日： | 2022-01-11 |
| 发明（设计）人： | 鲍甫义;翟虎渠;李润峰;陈锋;史训龙;江海明;周光泉;杨丽;周明;叶小新 | 申请（专利权）人： | 南京颐媛生物医学研究院有限公司;国擎生物医药（上海）有限公司 |
| 主分类号： | C07F9/6561 | 分类号： | C07F9/6561;A61P31/20;A61P35/00;A61K31/683 |
| 代理公司： | 南京苏科专利代理有限责任公司 32102 | 代理人： | 姚姣阳 |
| 地址： | 210000 江苏省南京市江北新区新锦湖*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 高效 乙型肝炎 病毒 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种抗乙型肝炎病毒的化合物，其特征在于：所述抗乙型肝炎病毒的化合物为K2结构：
。
2.根据权利要求1所述的抗乙型肝炎病毒的化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
制备9-(4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊-1-基)鸟嘌呤；
制备((R)-(4-硝基苯氧基)(苯氧基)磷酰基)-L-丙氨酸2-乙基丁基酯；
制备所述抗乙型肝炎病毒的化合物。
3.根据权利要求2所述的抗乙型肝炎病毒的化合物的制备方法，其特征在于，制备K2抗乙型肝炎病毒的化合物的步骤为：将所述9-(4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊-1-基)鸟嘌呤加入至N-甲基吡咯烷酮中，在低温下缓慢滴加叔丁基氯化镁，滴加完成后进行搅拌，再缓慢滴加((R)-(4-硝基苯氧基)(苯氧基)磷酰基)-L-丙氨酸2-乙基丁基酯与四氢呋喃的混合溶液，滴加完成后升温进行反应，反应液经纯化后得到K2抗乙型肝炎病毒的化合物，具体反应路线通式为：
。
4.根据权利要求1中所述的抗乙型肝炎病毒的化合物或其可药用盐在制备预防或治疗与乙型肝炎病毒有关的药物组合物的应用。
5.根据权利要求4所述的制备预防或治疗与乙型肝炎病毒有关的药物组合物的应用，其特征在于：所述药物组合物包括所述抗乙型肝炎病毒的化合物或其可药用盐及药物辅料。
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