[发明专利]一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种化合物，其特征在于，具有式(II)所示结构或其异构体、互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、药学上可接受的水合物、溶剂化物或盐：

其中，M₁选自CR₁₅或N，M₂选自CR₁₆或N；

A₄选自N，A₂、A₅分别独立选自CR₁₇，A₁、A₃、A₆分别独自选自C、N，且A₃、A₆不相同；

Y选自CR₂₆R₂₇、O、NR₁₈、S、S(O)、S(O)2、C＝O、C＝S；

n选自0～5；

R₁、R₂、R₃、R₉、R₁₅、R₁₆、R₁₇、R₁₈、R₂₆、R₂₇分别独立选自氢、卤素、取代或非取代的烷基或环烷基、取代或非取代杂烷基或杂环烷基、羟基、氰基、氨基、酯基、酰胺基、芳基、杂芳基、磺酰基，其中所述取代基分别独立选自卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、羟基、氰基、氨基、酯基、酰胺基、芳基、杂芳基、磺酰基；

R₄选自氢、卤素、取代或非取代的烷基或环烷基、取代或非取代杂烷基或杂环烷基、羟基、氰基、氨基、酯基、酰胺基、芳基、杂芳基、磺酰基、硼酸基、磷酰基，其中所述取代基分别独立选自卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、羟基、氰基、氨基、酯基、酰胺基、芳基、杂芳基、磺酰基；

R₂₂、R₂₃分别独立选自氢、卤素、取代或非取代的C1～C6的烷基或杂烷基、取代或非取代的C3～C6的环烷基或杂环烷基；R₅、R₆与其相连的碳原子组成取代或非取代C3～10的环烷基或杂环烷基，或R₇、R₈与其相连的碳原子组成取代或非取代C3～10的环烷基或杂环烷基，或R₂₂、R₂₃与其相连的碳原子组成取代或非取代C3～10的环烷基或杂环烷基，或R₅、R₈与其分别相连的碳原子及介于两个碳原子之间的大环分子的饱和链段共同组成取代或非取代单环、双环或三环的C3～10的环烷基或杂环烷基，或R₅、R₉与其分别相连的碳原子、氮原子共同组成取代或非取代C3～10的杂环烷基，或R₂₃、R₉与其分别相连的碳原子、氮原子及介于碳原子、氮原子之间的大环分子的饱和链段共同组成取代或非取代C3～10的杂环烷基；其中，所述杂环烷基含有一个或多个O、NR₂₅、S、S(O)、S(O)2，所述取代基分别独立选自卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、羟基、氰基、氨基、酯基、酰胺基、芳基、杂芳基、磺酰基；

R₁₀、R₁₁、R₁₂、R₁₃分别独立选自氢、卤素、羟基、氰基、氨基、取代或非取代C1～6的烷基或杂烷基、取代或非取代C3～6的环烷基或杂环烷基，其中，所述取代基分别独立选自卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、羟基、氰基、氨基、酯基、酰胺基、芳基、杂芳基、磺酰基；

R₂₅选自氢、取代或非取代的烷基或环烷基、取代或非取代杂烷基或杂环烷基、羟基、酰胺基、芳基、杂芳基、磺酰基，其中，所述取代基分别独立选自卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、羟基、氰基、氨基、酯基、酰胺基、芳基、杂芳基、磺酰基。