[发明专利]基因组组合及其在制备鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的制品中的用途

说明书

本发明属生物和医学检验领域，涉及基因组组合及其在制备用于鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的制品中的用途；本发明的基因组组合包括：AHSA1、AKR1B10、B3GAT3、C7orf68、CCDC58、CCNB1、CENPW、CLEC3B、G6PD、GMNN、LPCAT1、NDUFA4L2、NT5DC2、PES1、PTP4A3、PTTG1、SFN、SPINK1、SPP1、STMN1、TACC3、TK1、UBE2T、GPC3、LCN2、MDK、PDZK1IP1、SPARCL1、THY1、UBD、UBE2C、PLVAP、DNASE1L3、SOCS2、CLEC4G、CYP1A2、FCN3等基因组及其蛋白、RNA，本发明所述的制品可用于建立利用检测所述基因组(包括二种及二种以上任意组合)表达量的改变辅助鉴别肝脏癌变、组织分型包括肝细胞癌、纤维板型癌、混合型肝胆管癌、继发性肝癌等及预后评估的分子学方法。

技术领域

本发明属生物和医学检验领域，涉及基因组组合及其用途，尤其是在制备鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的制品中的用途。本发明应用所述基因组组合(包括其中二种及二种以上任意组合)在肝脏癌变前后表达量的差异建立对原发性肝癌的鉴别、组织分型及预后评估的分子学方法。

背景技术

现有技术公开了肝癌主要包括原发性肝癌和继发性肝癌。据报道，原发性肝癌(Liver hepatocelluar carcinoma,LIHC)是我国高发性肿瘤，主要包括：肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma)、纤维板型癌(Fibrolamellar carcinoma)、胆管上皮癌(Hepatocholangio carcinoma)等类型。病理形态学是诊断肝癌的金标准，然而近年来病理医生紧缺且病理诊断耗时长，成为病理学发展的瓶颈。

有文献报道了有关基因与肿瘤之间的密切关系^[1-35]，但尚未见将这些基因进行组合，作为肝癌标志物谱以提高肝癌的鉴别的报道；也尚未有文献报道有关基因谱在不同组织类型中的表达存在着差异性，并将这些差异进行互补用于肝癌的组织分型，以及联合有关基因进行患者的预后评估。

基于现有技术的研究基础与现状，本申请的发明人拟提供一种用于肝癌鉴别、组织分型及预后评估的方法；具体涉及一种基因组组合及其在制备鉴别肝脏癌变、组织分型及预后的制品中的用途。本发明通过所述基因组组合(包括其中二种及二种以上任意组合)在肝癌组织中的表达量改变，辅助肝癌鉴别、组织分型、和预后评估。尤其是通过多种肿瘤标志物联合形成阵列，再与提取、检测肝癌组织中蛋白质如，免疫比浊、胶体金、免疫化学发光等或RNA如，RT-PCR、荧光定量PCR、RNA array、RNA Sequencing等相结合，为原发性肝癌的预测、组织分型及预后评估提供一种快速、高通量、有效、客观的分子学方法。

与本发明相关的参考文献有：

1.Choudhary I,et al.Proteomic Investigation to Identify AnticancerTargets of Nemopilema nomurai Jellyfish Venom in Human Hepatocarcinoma HepG2Cells.Toxins(Basel).2018；10(5):194.

2.Murata A,et al.Pretreatment AKR1B10 expression predicts the risk ofhepatocellular carcinoma development after hepatitis C viruseradication.World J Gastroenterol.2016；22(33):7569-78.

3.Zhang YL,Ding C,Sun L.High Expression B3GAT3 Is Related with PoorPrognosis of Liver Cancer.Open Med(Wars).2019；14:251-258.