[发明专利]生物标志物在制备用于诊断流产的试剂盒中的用途

说明书

生物标志物在制备用于诊断流产的试剂盒中的用途，生物标志物包含CD39、CD59、GZMA中的至少一种。通过检测生物标志物CD39、CD59、GZMA阳性的细胞群，可以评估流产的风险，为流产的临床诊断提供有效的评估方法。

技术领域

本发明涉及医学领域，具体涉及生物标志物在制备用于诊断流产的试剂盒中的用途。

背景技术

复发性自然流产(Recurrent pregnancy loss，RPL)是一个重要的生殖健康问题，影响着全世界大约2％～5％的夫妻。RPL的发病风险与孕妇的年龄具有一定的关系，35岁以下的孕妇，其发生的概率大约是9％～12％；大于40岁的孕妇，其发生概率可以达到50％。导致复发性自然流产的病因多种多样，现在比较明确的病因包括子宫畸形、抗磷脂综合征、激素与代谢紊乱、细胞遗传学异常，但这些明确的致病因素只能解释少部分RPL病例。目前对于超过50％的复发性自然流产患者的病因难以确定，只能经验性地给予孕激素、抗凝血或免疫调节等治疗措施。

发明内容

根据第一方面，一种实施例中提供生物标志物在制备或筛选用于诊断流产的试剂和/或试剂盒中的用途，所述生物标志物包含CD39、CD59、GZMA中的至少一种。

根据第二方面，一种实施例中提供生物标志物在制备和/或筛选治疗和/或预防流产的药物中的用途，所述生物标志物包含CD39、CD59、GZMA中的至少一种。

根据第三方面，在一实施例中，提供一种计算流产评估分值的方法，包括：根据待测样本中生物标志物阳性细胞群的占比，计算得到用于流产预测的评估分值，所述生物标志物包含CD39、CD59、GZMA中的至少一种。

根据第四方面，在一实施例中，提供一种用于预测流产风险的装置，包括：

评估分值计算模块，用于根据待测样本中生物标志物阳性细胞群的占比，计算得到用于流产预测的评估分值，所述生物标志物包含CD39、CD59、GZMA中的至少一种。

根据第五方面，在一实施例中，提供一种装置，包括：

存储器，用于存储程序；

处理器，用于通过执行所述存储器存储的程序以流产风险预测，预测方法包括：

评估分值计算步骤，用于根据待测样本中生物标志物阳性细胞群的占比，计算得到用于流产预测的评估分值，所述生物标志物包含CD39、CD59、GZMA中的至少一种。

根据第六方面，在一实施例中，提供一种计算机可读存储介质，所述介质上存储有程序，所述程序能够被处理器执行以实现如第三方面或第五方面所述方法。

依据上述实施例的生物标志物在制备用于诊断流产的试剂盒中的用途，通过检测生物标志物CD39、CD59、GZMA阳性的细胞群，可以评估流产的风险，为流产的临床诊断提供有效的评估方法。

附图说明

图1为一实施例中，受试者外周血中CD39⁺ CD59⁺ GZMA⁺ NK细胞的流式分析图。

图2为一种实施例中，受试者外周血中CD39⁺ CD59⁺ GZMA⁺ NK细胞比例的统计分析结果图。

具体实施方式