[发明专利]甾体哌啶酮衍生物及其合成方法与应用

权利要求书

1.甾体哌啶酮衍生物，其特征在于，具有通式(1)或通式(2)表示的化学结构，

其中，所述的R为(5g)或(6g)：

R₁为邻位、间位或对位的取代基；

R₂和R₃为2,3取代、2,4取代、2,5取代，2,6取代、3,4取代、3,5取代、3,6取代、4,5取代、4,6取代或5,6取代中的任意一种；

R₁、R₂和R₃的取代基为卤素、三氟甲基、甲基、硝基或甲氧基中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的甾体哌啶酮衍生物，其特征在于，具有以下化学结构：

3.根据权利要求1所述的甾体哌啶酮衍生物的合成方法，其特征在于，合成路线如下：

其中，步骤a的反应条件为：向溶有化合物(3)或(5)的二氯甲烷中，分别依次加入4-二甲氨基吡啶、三乙胺和含有各种取代基的酰氯，常温反应6h；步骤b的反应条件为：以甲醇为溶剂，加入碳酸钠，回流反应2h，其中，所述各种取代基为R，所述的R为(5g)或(6g)：

R₁为邻位、间位或对位的取代基；

R₂和R₃为2,3取代、2,4取代、2,5取代，2,6取代、3,4取代、3,5取代、3,6取代、4,5取代、4,6取代或5,6取代中的任意一种；

R₁、R₂和R₃的取代基为卤素、三氟甲基、甲基、硝基或甲氧基中的任意一种。

4.根据权利要求3所述的甾体哌啶酮衍生物的合成方法，其特征在于，所述化合物(3)和(5)的合成路线为：

其中，所述步骤c的反应条件为：化合物(7)的二氯甲烷溶液，加入乙酸酐，加入4-二甲氨基吡啶和三乙胺，25℃反应2h；

所述步骤d的反应条件为：以乙醇为溶剂，加入化合物(8)、盐酸羟胺和乙酸钠，常温反应0.5h；

所述步骤e的反应条件为：以四氢呋喃为溶剂，加入二氯亚砜，常温反应1h；

所述步骤f的反应条件为：以乙醇为溶剂，以Pb/C为催化剂，加入氢气，常温反应60h。

5.根据权利要求1或2所述的甾体哌啶酮衍生物在植物虫害防治中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的植物虫害为刺吸式害虫害螨。

7.采用权利要求1或2所述的甾体哌啶酮衍生物制备的杀虫剂。