[发明专利]天然化合物联合人间充质干细胞在制备治疗骨质疏松症药物中的应用

权利要求书

1.天然化合物联合人间充质干细胞在制备治疗骨质疏松症药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述天然化合物为双去甲氧基姜黄素，分子式为C₁₉H₁₆O₄， 化学结构式如通式(I)所示。

通式（I）。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：将人间充质干细胞用PBS缓冲液调配成人间充质干细胞制剂，将双去甲氧基姜黄素溶解到0.5%羧甲基纤维素钠溶液中制成双去甲氧基姜黄素制剂，构建骨质疏松症哺乳动物模型；连续12周，每天用双去甲氧基姜黄素制剂对哺乳动物模型经口灌胃给药1次，同时每两周1次对哺乳动物模型尾静脉输注人间充质干细胞制剂。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：每两周1次对骨质疏松症哺乳动物模型尾静脉输注人间充质干细胞制剂的量为200ul；所述人间充质干细胞制剂中人间充质干细胞的浓度为2×10⁶个/200μl；所述双去甲氧基姜黄素制剂中双去甲氧基姜黄素的使用剂量为100mg/kg/天。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述人间充质干细胞制剂选用对数生长期为2-5代的人间充质干细胞制成。

6.根据权利要求2-5中任意一项所述的应用，其特征在于：通过每天对骨质疏松症哺乳动物模型经口灌胃双去甲氧基姜黄素制剂来调节骨质疏松症动物模型体内微环境，在骨质疏松症体内营造利于人间充质干细胞向成骨细胞分化并限制向脂肪细胞分化的骨形成环境。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述骨质疏松症哺乳动物模型为骨质疏松症小鼠动物模型。

8.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述天然化合物可与医学上可接受的药用辅料制成片剂、胶囊剂、丸剂、脂肪乳剂或软膏剂的药物。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：在制成的药物中所述天然化合物的使用剂量50-200mg/kg/天。