[发明专利]一种粒度均匀分布大颗粒球形掺杂碳酸钴的制备方法有效
申请号: | 202111156908.8 | 申请日: | 2021-09-30 |
公开(公告)号: | CN113716619B | 公开(公告)日: | 2023-08-04 |
发明(设计)人: | 游小龙;田礼平;刘人生;周恩娄;童秋桃;熊铜兴;秦才胜;张克军;高海峰;夏捷 | 申请(专利权)人: | 衢州华友钴新材料有限公司;浙江华友钴业股份有限公司 |
主分类号: | C01G51/06 | 分类号: | C01G51/06 |
代理公司: | 浙江翔隆专利事务所(普通合伙) 33206 | 代理人: | 张建青 |
地址: | 324012 浙江省衢州市柯*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 粒度 均匀分布 颗粒 球形 掺杂 碳酸 制备 方法 | ||
本发明公开了一种粒度均匀分布大颗粒球形掺杂碳酸钴的制备方法。本发明以钴盐为原料、碳酸盐为沉淀剂,可溶性铝、镁、镍、锰盐为掺杂源,通过精准设置不同投料阶段的转速、流速和pH值,控制碳酸钴粒度稳定增长,避免小颗粒产生,最终得到一种粒度均匀分布大颗粒球形掺杂碳酸钴,所得碳酸钴D50为20.0‑25.0μm,QD小于0.4,粒度分布均匀,电镜显示无小颗粒,碳酸钴中各元素掺杂含量在0.05%‑0.6%。
技术领域
本发明属于锂离子电池正极材料钴酸锂的前驱体领域,涉及一种粒度均匀分布大颗粒球形掺杂碳酸钴的制备方法。
背景技术
钴酸锂(LCO)是目前最成熟的正极材料,广泛应用于3C消费类电子产品领域。近年来,随着5G手机的兴起,消费者对电池的容量提出了更高的要求。研究表明,提高充电截止电压,能有效提高电池容量。例如,将电压从4.45V提高至4.48V,相应LCO电池的能量密度能提高约3.5%。但是,提高电压会造成材料的晶体结构坍塌,导致容量衰减很快。元素掺杂能有效解决材料晶体结构的稳定性问题。Al、Mg、Ni、Mn等元素掺杂能有效改善LCO在高电压下的循环性能。获得掺铝钴酸锂的传统方法是将掺杂金属盐、四氧化三钴以及碳酸锂三者混合物同时煅烧得到掺杂型钴酸锂,此方法采用固相掺杂,元素掺杂均匀性较差。目前大部分掺杂四氧化三钴是通过湿法共沉淀合成掺杂碳酸钴,然后经煅烧分解获得。但采用液相沉淀法制备掺杂碳酸钴过程中,存在以下难题:
采用液相沉淀法制备掺杂碳酸钴过程中,存在以下难题:
(1)采用间歇法合成制备掺铝大颗粒碳酸钴时,分釜(分出一半物料)后投料易产生粘连,影响碳酸钴球形度。
(2)由于各掺杂离子与钴离子浓度积存在较大差异,导致离子沉淀不同步。当粒度长大到一定程度时掺杂离子易单独产生新核成为新的生长位点导致产生小颗粒,影响粒度分布。
发明内容
为克服上述现有掺杂碳酸钴制备过程中存在的难题,本发明提供一种粒度均匀分布大颗粒球形掺杂碳酸钴的制备方法,以钴盐为原料、碳酸盐为沉淀剂,可溶性铝、镁、镍、锰盐为掺杂源,通过精准设置不同投料阶段的转速、流速和pH等参数,控制控制碳酸钴粒度稳定增长,避免小颗粒产生。
本发明采用的技术方案如下:一种粒度均匀分布大颗粒球形掺杂碳酸钴的制备方法,其包括步骤:
一、原辅料准备
将可溶性钴盐和可溶性掺杂盐混合均匀配制成溶液A,接着配制碳酸盐溶液B,供后面的步骤二和三使用;
二、制备碳酸钴晶种
将碳酸盐溶液B,加入反应釜中作为底液,在100-350rpm搅拌条件下,溶液A、碳酸盐溶液B同时匀速加入反应釜,使体系pH逐步降低至7.0-8.0,得到D50为5.5-7.5μm碳酸钴;沉降、抽上清液,循环投料,直至D50达到8.0-12.0μm,碳酸钴晶种制备完成;
三、碳酸钴生长
将步骤二中的晶种浆料均分为两份至两个反应釜中进行生长,经多次循环投料,当碳酸钴D50达到12.0-15.0μm,第一阶段生长结束;第一阶段生长结束后,将每个反应釜中的浆料均分为两份至两个反应釜中进行第二阶段生长,经多次循环投料使碳酸钴15.0-18.0μm,第二阶段生长结束;第二阶段生长结束后,将每个反应釜中的浆料均分为两份至两个反应釜中进行第三阶段生长,多次循环投料直至达到碳酸钴D50达到20.0-25.0μm,第三阶段生长结束;整个生长过程中控制各阶段钴液流速、转速和pH值,使碳酸钴稳步生长,避免小颗粒的产生;
将合成的碳酸钴晶种洗涤、干燥和过筛,得到一种粒度均匀分布大颗粒球形掺杂碳酸钴。
所得碳酸钴D50为20.0-25.0μm,QD((D90-D10)/D50)小于0.4,粒度分布均匀,电镜显示无小颗粒,碳酸钴中元素掺杂含量在0.05%-0.6%。
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