[发明专利]一种干细胞因子口服药品的制备方法

权利要求书

1.一种干细胞因子口服药品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、获取原代牛脐带间充质干细胞；

S2、对原代牛脐带间充质干细胞进行传代培养；

S3、待P3-P5代牛脐带间充质干细胞培养至细胞融合度达到80-90%时，弃去上清液，使用PBS液清洗，然后采用促分泌培养液进行培养，培养48h后收集上清液，用0.1μm滤膜过滤，再超滤浓缩，获得浓缩液；

所述促分泌培养液包括基础培养液和添加在基础培养液中的谷氨酰胺、去甲肾上腺素、转化生长因子、氨基葡萄糖、黄芪多糖；所述促分泌培养液中各组分的浓度为：谷氨酰胺3-6ng/mL、去甲肾上腺素 5-10ng/mL、转化生长因子 2-4ng/mL、氨基葡萄糖 60-80ng/mL、黄芪多糖 5-10ng/mL；

S4、将浓缩液预冻，然后再经超低温冷冻干燥，得冻干粉。

2.根据权利要求1所述的干细胞因子口服药品的制备方法，其特征在于，基础培养基为ɑ-MEM培养液或DMEM/F12培养液。

3.根据权利要求1所述的干细胞因子口服药品的制备方法，其特征在于，S3中，以T75培养瓶计，接种密度为1×10⁵-2×10⁵/mL。

4.根据权利要求1所述的干细胞因子口服药品的制备方法，其特征在于，S4中，还包括向冻干粉中加入药剂学上可接受的助剂，将其加工成口服药物剂型。

5.根据权利要求4所述的干细胞因子口服药品的制备方法，其特征在于，所述口服药物剂型包括胶囊、口服液、片剂。